近日,驯鹿生物(IASO Bio)在第11届欧洲神经病学学会(EAN)大会上公布了其自主研发的全人源BCMA CAR-T细胞疗法Equecabtagene Autoleucel(简称Equel),用于治疗复发/难治性多发性硬化症(r/r MS)的IIT研究积极进展。该研究由国内顶尖医疗机构牵头进行,展现了这一创新疗法在自身免疫疾病领域的重大潜力。
突破性疗法路径
多发性硬化症是一种累及中枢神经系统的自身免疫性疾病,现有疗法对部分患者效果有限或难以长期控制疾病。Equel作为一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的自体CAR-T细胞疗法,其独特机制旨在通过深度清除体内致病性B细胞,从根本上调节异常的免疫反应。此次公布的研究是探索BCMA CAR-T疗法治疗多发性硬化症的重要里程碑,也是全球首个在该疾病领域取得积极结果的自体CAR-T疗法研究。
核心优势凸显
研究结果表明,Equel在多发性硬化症患者中展现出令人鼓舞的治疗潜力:
深度持久缓解
疗法显示出诱导深度和持久临床缓解的潜力,为饱受疾病困扰的患者带来了新的希望。
安全性可控
研究中观察到的不良事件主要与细胞治疗预处理方案及CAR-T细胞治疗本身特性相关,整体安全性特征与预期相符,未发现新的重大安全性信号。
机制创新性
成功将BCMA CAR-T疗法的应用从血液肿瘤拓展至严重的自身免疫疾病领域,验证了这一技术平台的广阔前景。
基于该研究的积极数据,驯鹿生物表示将全力推进Equel在多发性硬化症适应症的后续临床开发计划,加速这一突破性疗法惠及全球患者。Equel在自身免疫疾病领域的成功探索,为CAR-T疗法的应用开辟了极具前景的新方向,也为其他类似疾病的治疗研究提供了重要借鉴。
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参考资料: prnewswire新闻,prnewswire更新于2025年6月22日的新闻https://www.prnewswire.com/news-releases/iaso-bio-presents-promising-efficacy-of-equecabtagene-autoleucel-in-patients-with-multiple-sclerosis-in-iit-study-at-the-11th-congress-of-the-european-academy-of-neurology-ean-302487839.html

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