卡左双多巴控释片-息宁怎么样？

帕金森综合征的一些介绍

帕金森症是目前第一大运动障碍和第二大神经系统退行性疾病，与阿尔兹海默症已经成为最受关注的老年疾病，患病人数越来越多，发病年龄也在不断提前。我国帕金森病患病人数预计到2030年达到500万人，几乎占全球帕金森病患病人数的一半。大部分帕金森症患者年龄在65岁以上，但目前40多岁和50多岁帕金森症患者人数在不断增加，与阿尔兹海默症相比，帕金森症患者的运动能力损伤更明显，常始于一侧上肢，逐渐累及同侧下肢，再波及对侧上肢及下肢，包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常等。此外，还有非运动症状，非运动症状可以早于或伴随运动症状而发生，包括感觉障碍如嗅觉减退、下肢酸胀等，自主神经功能障碍如低血压、大小便障碍，精神和认知障碍如幻觉、痴呆等^（1）。

帕金森症状的主要表现 图片来源于网络 如有侵权请告知

确诊为帕金森综合征后，一般采取原发疾病的治疗、药物治疗或者手术治疗等方式，今天小编就给大家讲解一下既可以治疗原发帕金森综合征又可以治疗脑炎后帕金森氏综合征或症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)的药物-息宁，又名卡左双多巴控释片。

息宁（卡左双多巴控释片）的一些简介

息宁，又名卡左双多巴控释片、Sinemet、Karbidopa and Levodopa，早在1975年5月份就经过了美国FDA的批准在美国上市，并且获得了优先审查权的特殊通道；2007年，卡左双多巴控释片通过了中国国家药品监督管理局的批准在中国上市，现在已经进入了国家医保目录，规格为卡比多巴50mg*左旋多巴0.2g×30片/盒，医保后的价格为49.671元，不过由于各地医保政策不同，报销比例也不同，具体价格还请咨询当地的医保局。

息宁实拍图

简单的了解完帕金森综合征和息宁，下面来到大家比较关系的疗效方面，息宁治疗帕金森效果好吗？跟上小编的步伐，我们一起来了解一下。

息宁（卡左双多巴控释片）治疗帕金森综合征效果如何？

一项临床试验评估了卡左双多巴缓释片（息宁）治疗帕金森症的有效性。在该项实验中，共入组了54例中晚期帕金森患者，患者被随机分为治疗组和对照组，治疗组给予普拉克索联合卡左双多巴缓释片治疗，对照组给予卡左双多巴缓释片治疗。

试验结果显示：治疗后，两组UPDRS评分和UPDRSⅢ评分均下降，且治疗组低于对照组。也就是说普拉克索联合卡左双多巴缓释片可显著改善帕金森病患者的运动障碍，提高其生存质量。

也就是说，息宁确实能改善帕金森患者的生活质量。

息宁（卡左双多巴控释片）的用法用量？

1、使用前须知

（1）本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1∶4，本品每片含50毫克卡比多巴和200毫克左旋多巴，本品的日剂量须谨慎调整确定，调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括：运动障碍、舞蹈病和肌张力异常的出现或加重

（2）本品可整片或半片服用，此服法可维持药片缓释释放特性，不能咀嚼和碾碎药片，服用本品时，除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量

（3）因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转，因此，本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者，同时，接受补充吡哆醇（维生素B6）治疗的患者可以服用本品

2、推荐剂量

（1）末接受过左旋多巴治疗的患者

①本品的推荐起始剂量为每天2次，每次半片，对需要较多左旋多巴的患者，本品每天1-4半片，分两次服用，一般耐受良好

②本品在适当时亦可作起始治疗使用，本品的推荐起始剂量为每天2至3次，每次1片，左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时

（2）正在使用传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂治疗的患者

①本品的剂量应先调整到使左旋多巴的每天供给量比原先多约10％，尽管根据临床疗效，左旋多巴的剂量可能需要增加30％，白天本品的服药间隔应为4至8小时

②本品替代传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂的服药指南见下表：由传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂到本品的换药指南

*起始剂量-剂量范围没有列于表中的见用法用量  

（3）正单用左旋多巴治疗的患者

开始服用本品前，必须已停用左旋多巴8小时或以上，轻至中度疾病患者，本品的推荐起始剂量是每日2或3次，每次1片

3、剂量调整

（1）开始治疗时，可根据治疗效果调整剂量和服药间隔，大多数病人的适宜剂量本品每日2-8片，分数次服用，白天服药间隔为4至12小时，也有过使用较大剂量(多达12片)和缩短服药间隔(少于4小时)的情况，但通常不建议使用

（2）当本品的服药间隔小于4小时或分次服药剂量不等时，建议每天的最后一剂给予较小的剂量，某些患者早晨服用第一剂本品后的起效时间比普通片常要延迟一小时

（3）建议每次剂量调整之间的间隔时间不少于3天

4、维持量

由于帕金森氏病是进行性的，建议定期作临床评估并按需调整本品的服药方案

5、加用其它抗帕金森氏病的药物

抗胆碱能制剂，多巴胺激动剂和金刚烷胺可与本品同时服用，当合并使用这些药物用于强化本品治疗方案时，本品需要进行剂量调整

6、中止治疗

（1）如果需要突然减少或中断服用本品，应严密观察患者，特别对正在服用抗精神病药物的患者

（2）如果患者需要进行全身麻醉，只要允许患者口服药物，就可继续使用本品，若暂时中断了治疗，患者一旦能够口服药物，应立即给予常用剂量^（2）。

息宁（卡左双多巴控释片）使用过程中的注意事项？

1、正在接受左旋多巴治疗

（1）正在接受左旋多巴治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少12小时后，才可开始服用本品治疗，为了减少不良反应，有必要针对性治疗，开始治疗前见用法用量部分

（2）接受本品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍，运动障碍为卡比多巴左旋多巴治疗的常见副作用，若发生不随意运动，可能需要减少剂量

（3）应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁

（4）有严重心血管疾病，肺部疾病、支气管哮喘、肾病、肝病、内分泌疾病的患者或具有抽搐病史的患者应慎用本品

（5）与服用左旋多巴时一样，患有房性、结性或室性心律失常，近期有心肌梗塞史的患者应慎用本品，对这些患者，应进行心功能检测，尤其在初始服药和剂量调整时要严密监护

（6）与服用左旋多巴时一样，使用本品治疗会增加消化性溃疡病史的患者上消化道出血的可能性

2、日常活动中的入睡和嗜睡

（1）开始本品治疗前，告知患者发生嗜睡的可能性，并询问可能增加嗜睡风险的有关具体因素，如合并使用镇静药物和存在睡眠障碍

（2）若患者报告白天在需要积极参与活动（如谈话，进食等）中出现显著嗜睡或入睡发作，考虑停止本品治疗

（3）若继续本品治疗，建议患者应尽量不要开车并避免其他可能会由于患者嗜睡而造成伤害的潜在危险活动

（4）没有足够的信息证明减量能够消除日常活动的突然性睡眠发作

（5）在服用本品期间，曾经出现过嗜睡和/或突然睡眠发作的患者必须避免此类活动

3、高热与昏迷

（1）类似抗精神病药物恶性症候群（NMS）是一种罕见但危及生命的综合征，表现为发热或高热，已有以下报告：

①神经学研究结果，包括肌肉僵硬、不自主运动、意识改变、精神状态的变化

②其他障碍，如植物神经功能紊乱、心动过速、呼吸急促、出汗、高血糖或低血压

③化验结果，例如肌酸磷酸激酶升高、白细胞增多、肌红蛋白尿，以及血清肌红蛋白增加

（2）类似抗精神病药物恶性症候群（NMS）的治疗应包括：

①强化对症治疗和医疗监测

②所有伴随严重疾病的治疗，这些伴随严重疾病具有具体治疗方法，多巴胺激动剂，如溴隐亭，肌肉松弛剂，如丹曲林，常用于类似抗精神病药物恶性症候群（NMS）的治疗，然而，其有效性未经对照研究的证实

4、一般事项

（1）与左旋多巴一样，长期治疗时，应对肝、造血系统、心血管系统及肾功能进行定期检查

（2）慢性广角型青光眼患者应慎用本品，治疗期间应很好地控制眼内压及注意眼内压的变化

（3）不推荐本品用于治疗药物引起的锥体外系反应

5、运动障碍

单独使用左旋多巴或者本品治疗的患者可能会出现运动障碍，因而生成更多的多巴胺，出现运动障碍时，应减少剂量

6、幻觉/精神病样行为

（1）通常，治疗开始后不久即可出现幻觉，减少左旋多巴剂量可减轻幻觉，幻觉可能伴随混乱和程度较轻的睡眠障碍（失眠）和多梦，这种不正常的思维和行为可能体现在一种或多种症状，包括偏执、妄想、幻觉、混乱、精神病样的行为、定向力障碍、攻击性行为、躁动、谵妄

（2）通常，具有主要精神障碍的患者不应接受本品治疗，因为本品会加剧精神病的风险，此外，用于治疗精神病的某些药物可能会加剧帕金森氏病症状，并且会减少本品的有效性

7、脉冲控制/强迫行为

服用多巴胺能药物（增加中枢多巴胺的药物）患者的报告提示患者可能出现一种强烈的赌博冲动、性冲动增加，强烈的消费冲动、暴饮暴食和/或其他强烈冲动，且无法控制这些冲动，因为患者可能没有意识到自己行为异常，处方医师须明确询问患者或照顾者患者在接受本品期间新发的或加重的赌博冲动、性欲亢进、不受控制的消费和其他冲动，若患者在服用本品期间出现这些冲动，医生应考虑减少剂量或停药

8、黑色素瘤

使用本品治疗任何适应症时，患者需定期检测黑色素瘤的发生^（2）