普拉曲沙(Pralatrexate)适用于治疗复发或难治性周围T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。本文结合临床试验介绍普拉曲沙治疗淋巴瘤的临床疗效。

试验设计
研究PDX-008评估了普拉曲沙的疗效,这是一项开放标签、单组、多中心的国际试验,招募了复发或难治性周围T细胞淋巴瘤患者。111例患者接受普拉曲沙30 mg/m2静脉注射,每周1次,持续3 - 5分钟,共6周,每7周为一个周期,直到疾病进展或不可接受的毒性。在治疗的111例患者中,109例患者可评估疗效。
临床疗效
主要疗效结局衡量指标为总有效率(完全缓解、完全缓解未证实、部分缓解),按国际研讨会标准(IWC)评估。另一个疗效结果测量是反应持续时间。反应持续时间从反应的第一天开始到疾病进展或死亡。
总有效率
普拉曲沙治疗复发或难治性周围T细胞淋巴瘤的总有效率为27%,完全缓解率为8%,部分缓解率为18%。
缓解持续时间
普拉曲沙治疗复发或难治性周围T细胞淋巴瘤的中位缓解持续时间为9.4个月。
初步应对评估定于第1周期结束时进行。有应答者中,66%患者在第1周期内有应答,也就是66%的患者在使用普拉曲沙治疗一周后就开始有效果。到首次反应的中位时间为45天(范围为37-349天)。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期


















