对于患有严重肝功能损害的患者,药物治疗需特别谨慎。对于阿伐替尼的剂量调整,在严重肝功能损害的患者中也需要根据肝功能情况进行相应的调整,以确保安全有效的治疗。下面将介绍阿伐替尼在严重肝功能损害患者中的剂量调整建议。
严重肝功能损害患者阿伐替尼的剂量调整
根据严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者的特殊情况,建议使用改良的阿伐替尼片起始剂量进行治疗。以下是对不同疾病的具体剂量建议:
胃肠道间质瘤
建议每天使用1次,每次剂量为200mg。
晚期系统性肥大细胞增多症
建议每天使用1次,每次剂量为100mg。
惰性系统性肥大细胞增多症
建议每隔1天使用1次,每次剂量为25mg。适当扩展剂量,可以根据患者的反应和耐受性进行调整。其他剂量调整?点击免费在线咨询
这些剂量建议是基于对严重肝功能损害患者的安全性和有效性的考虑。然而,每个患者的情况是独特的,所以在使用阿伐替尼之前,最好咨询医生进行个体化的治疗方案制定。
阿伐替尼的注意事项
下面我们再来了解一下该药物的其他注意事项:
颅内出血
服用此药可能增加颅内出血的风险,患者出现任何颅内出血症状应立即停药并密切监测颅内出血的风险因素。晚期系统性肥大细胞增多症患者不建议血小板计数低于50X10^9/L的患者使用此药,治疗前8周每2周进行一次血小板计数,治疗8周后根据血小板计数结果决定监测频率和可能的治疗调整。
认知影响
患者可能出现认知不良反应,暂时停药并在恢复后继续使用相同剂量、减少剂量或永久停药。
光敏性
此药可能导致光敏反应,患者在使用期间以及停药后一周内应避免直接暴露在紫外线下。
胚胎-胎儿毒性
孕妇使用此药可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇胎儿的潜在风险,并建议具有生殖潜力的女性及其伴侣在接受治疗期间以及最后一次给药后的6周内使用有效的避孕方法。
严重肝功能损害的患者在接受阿伐替尼治疗时,需要根据肝功能情况进行剂量调整,以确保安全有效的治疗,同时,与临床医生密切合作,根据患者的具体情况进行个体化治疗,以达到最佳的治疗效果。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期