最近这些年来,随着医疗水平的不断提升以及肺癌诊疗的快速发展,并且通过大量的试验发现,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR⁃TKI抑制剂)已经成为EGFR突变晚期患者的标准治疗方案,但是该类药品使用后产生耐药依旧是专家的“心病”。根据产生耐药的不同时间以及不同的耐药机制,不仅可以有助于延长患者的生存期,还可以有效提高患者的生存质量。在以往的耐药后治疗策略中,一般以传统化疗为主,但是化疗效果并不明显,还不能达到临床需求。因此重庆肺癌精准治疗协作组(CPLOG)针对这一耐药情况作出了多次讨论,最终形成了第三代EGFR⁃TKI耐药后诊疗策略专家共识,这个共识的发布旨在为广大临床医生和患者提供参考、指导,有助于进一步改善肺癌患者的生存时间和生存质量。
表皮生长因子受体的发现,推动了以生物标志物为指导的晚期肿瘤患者的全新治疗模式。目前EGFR⁃TKI抑制剂已经发展到第三代,与一/二代EGFR-TKI药物相比,以奥希替尼为代表的第三代药物已经显露出了更好的疗效和安全性,但是使用第三代EGFR-TKI药物仍旧会发生耐药,这会严重影响患者的生存时间和生存质量。因此目前的关键问题已经成为了如何克服第三代EGFR-TKI药物的耐药情况。
奥希替尼实拍图
2023年4月,重庆肺癌精准治疗协作组在中华肺部疾病杂志(电子版)上发布了《第三代EGFR⁃TKI耐药后诊疗策略专家共识》,该共识中全面系统的介绍了三代EGFR-TKI耐药后的诊疗策略。共提到8个共识,其中对于接受三代EGFR⁃TKI治疗耐药后出现广泛进展的患者的治疗方案做了一些介绍,此类患者可以:(1)联合或换用第一代EGFR⁃TKI或EGFR单克隆抗体。(2)双靶治疗。(3)联合化疗。(4)联合抗血管生成药物。除此之外,还可以进行免疫治疗。下述均为论文:
EGFR-TKI已经是治疗非小细胞肺癌的标准治疗方案,但是目前耐药依旧是阻碍EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者长期生存的的“一座大山”,随着人们对第三代EGFR-TKI抑制剂耐药机制的更加了解,相信不久会出现更多对耐药机制的探索,对于非小细胞肺癌的药物探索也会更进一步。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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