Orkambi片

1、CFTR基因F508del突变为杂合子的囊性纤维化（CF）患者

对于一个等位基因F508del突变和另一个等位基因突变的囊性纤维化（CF）患者，预计会导致CFTR缺乏产生或对体外反应无效

2、CFTR基因有门控（III类）突变的囊性纤维化（CF）患者

在一个等位基因上CFTR基因有门控（III类）突变，在另一个等位基因上有或没有F508del突变，尚未研究F508del突变，由于与依伐卡托联合给药时可显著减少其暴露量，因此这些患者不应使用Orkambi片

3、呼吸不良反应

（1）呼吸不良反应（如胸部不适、呼吸困难、支气管痉挛和呼吸异常）在Orkambi片开始时更为常见，严重呼吸事件在预测1秒用力呼气量（ppFEV1）<40的患者中更常见，并可能导致药物停用

（2）ppFEV1 < 40患者的临床经验有限，建议在治疗开始期间对这些患者进行额外的监测，在一些患者中，在开始Orkambi片后也观察到FEV1的短暂下降，目前还没有对肺加重患者开始使用腔内导管治疗的经验，对肺加重患者开始治疗是不可取的

4、对血压的影响

在一些使用腔内肌治疗的患者中观察到血压升高，在治疗期间，应定期监测所有患者的血压

5、晚期肝病患者

囊性纤维化（CF）患者可出现肝功能异常，包括晚期肝病,晚期肝病患者肝功能恶化已有报道,既往存在肝硬化并门静脉高压症的CF患者接受Orkambi片治疗，有肝功能失代偿，包括导致死亡的肝功能衰竭的报道,晚期肝病患者应谨慎使用Orkambi片，且仅在预期获益大于风险的情况下使用，如果在这些患者中使用Orkambi片，应在治疗开始后密切监测并减少剂量

6、肝胆不良反应

（1）建议在开始使用Orkambi片前评估肝功能检测（谷丙转氨酶、谷草转氨酶和胆红素），在治疗的第一年每3个月评估一次，此后每年评估一次，对于有 ALT、AST 或胆红素升高病史的患者，应考虑更频繁地进行监测

（2）如果出现谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）明显升高，同时伴有或不伴有胆红素升高（谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）> 5 倍正常值上限 [ULN]，或谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）> 3 倍正常值上限 [ULN]，同时伴有胆红素> 2 倍正常值上限 [ULN]和/或临床黄疸），应停止使用Orkambi片并密切跟踪实验室检测，直至异常缓解，应对潜在原因进行彻底调查，并密切跟踪患者的临床进展，转氨酶升高缓解后，应考虑恢复给药的益处和风险

7、肾功能损害

对于严重肾功能损害或终末期肾病患者，建议谨慎使用Orkambi片

8、白内障

建议在开始使用Orkambi片治疗的儿科患者进行基线和随访眼科检查

9、器官移植后患者

尚未对接受器官移植的囊性纤维化（CF）患者进行Orkambi片的研究，因此，不建议移植患者使用Orkambi片

10、钠含量

本产品每剂含钠量低于1毫摩尔(23毫克)，也就是说基本上“无钠”

11、CYP3A底物

（1）Lumacaftor（Orkambi成分之一）是CYP3A的强诱导剂，不建议与敏感CYP3A底物或治疗指数较窄的CYP3A底物合用

（2）激素避孕药，包括口服、注射、透皮和植入式避孕药，在与Orkambi联合使用时不应被视为有效的避孕方法

12、强CYP3A诱导剂

Ivacaftor（Orkambi成分之一）是CYP3A4和CYP3A5的底物，因此，不建议Orkambi片与强CYP3A诱导剂共同给药

（以上内容均参考自欧洲药监局官网Orkambi说明书英文版 2023.07.27）