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Rx

贝组替凡(Welireg)

全部名称
贝组替凡
适应症
中国是否上市:
是否进入医保:
 是否有仿制药:
国内是否能买到:
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贝组替凡(Welireg)说明书
说明书仅供参考,请在医生与药师指导下购买和使用
商品名称
贝组替凡(Welireg)
通用名称
贝组替凡(Welireg)
英文名称
belzutifan
其他别称
贝组替凡
生产厂家
美国默沙东
药物价格

因受到汇率波动及其他原因影响,暂不能提供参考价格,点击免费咨询最新价格

 适应症

贝组替凡适用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但不需要立即进行手术。

适应靶点
HIF-2α
主要成分
贝组替凡
  剂型
片剂
  规格
40mg*90片
适应人群
适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von pel- lindau (VHL)病患者,不需要立即手术治疗。
  性状

片剂:40mg,蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面有 "177 "的压印,另一面无压印

用法用量

推荐剂量为120mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性;应在每天同一时间服用,可随餐或不随餐服用;建议患者整片吞下。在吞咽之前,不要咀嚼、压碎或劈开本品;如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快服用。第二天恢复正常的每日剂量计划;如果在服用本品后出现呕吐,请勿再次服用,第二天服用下一剂。具体剂量调整见表格。

不良反应

血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心(≥25%)

注意事项

使用贝组替凡后需要注意贫血、缺氧和胚胎-胎儿毒性。

特殊人群用药

【孕妇】告知孕妇和具有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。

【哺乳期女性】由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,建议妇女在使用本品治疗期间和最后一次治疗后1周内不要母乳喂养。

【有生殖潜力的男性和女性】建议具有生育能力的女性在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后的1周内使用有效的非激素避孕药,因为贝组替凡会使某些激素避孕药失效。建议有生育能力女性伴侣的男性患者在使用贝组替凡治疗期间和最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。

【儿科患者】在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

【老年患者】临床试验并未包括足够数量的65岁及以上患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻患者不同。

【肾脏损伤患者】对于轻度和中度肾功能损害患者,不建议调整贝组替凡的剂量,尚未对重度肾功能损害患者进行研究。

【肝脏损伤患者】对于轻度肝功能损害的患者,不建议调整贝组替凡的剂量,尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究。

【UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良者】UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者具有较高的贝组替凡暴露,这可能会增加贝组替凡不良反应的发生率和严重程度,密切监测这些患者的体征和症状。

 禁忌症

尚不明确。

药物相互作用

不建议与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同用,此外不建议与敏感的CYP3A4底物以及激素避孕药合用。

药物过量
贝组替凡药物过量没有特效治疗方法。在怀疑用药过量的情况下,应停用贝组替凡并进行支持性护理。每天两次、每次120mg的剂量会导致3级缺氧,每天一次、每次240mg的剂量(约为推荐剂量的2倍)会导致 4级血小板减少。
贮存方法
储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。
 有效期
24个月
药代动力学
中位Tmax出现在用药后1-2小时。
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