替格列汀卡格列净复合片适用于2型糖尿病患者的治疗；还适用于已接受替格列汀和/或卡格列净治疗，但血糖控制仍不理想的患者。

每片含替格列汀臭化氢盐水合物31mg(按替格列汀计20mg)，卡格列净水合物102mg(按卡格列净计100mg)；为白色或类白色片剂。

1.常见不良反应(>1%)

多尿、频尿、口渴、便秘、疲劳、关节痛、湿疹、皮肤瘙痒；

轻度低血糖(尤其合并胰岛素、磺脲类时)；

外阴部及泌尿生殖感染如阴道念珠菌病、龟头包皮炎等。

2.少见及频度不明的不良反应

急性胰腺炎、间质性肺炎、类天疱疮；

肝功能异常(AST、ALT升高)；

尿潴留、膀胱炎、肾功能损害加重。

【孕妇】动物研究提示替格列汀与卡格列净可通过胎盘，但人类研究尚缺乏，建议妊娠期间避免使用。

【哺乳期女性】动物研究显示药物可分泌至乳汁，并对幼仔有潜在肾毒性，哺乳期不推荐使用。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】尚未开展充分的临床试验，不推荐用于儿童。

【老年人使用】需密切监测，因其肾功能减退、体液调节能力差，容易发生脱水、电解质紊乱、酮症酸中毒等不良反应。

【肾功能损害】中度肾功能不全患者药效可能降低，需评估获益与风险后谨慎使用。严重肾功能障碍患者禁用。

【肝功能损害】轻中度肝功能障碍对药代动力学无显著影响；重度肝功能损害缺乏临床数据，应避免使用。

替格列汀主要通过CYP3A4和FMO代谢，卡格列净主要经UGT1A9和UGT2B4代谢；

替格列汀和卡格列净为P-糖蛋白底物，具有轻度抑制作用；

与胰岛素或磺脲类联用可能增加低血糖风险，应考虑减量；

与β受体阻滞剂、MAO抑制剂联用可能增强降糖作用；

与糖皮质激素、肾上腺素、甲状腺激素联用可能减弱降糖效果；

卡格列净可轻度增加地高辛暴露(Cmax↑36%，AUC↑20%)，使用时应谨慎。