艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种革命性的人源化双特异性单克隆抗体,通过桥接活化凝血因子IX和X,模拟凝血因子VIII的功能。
艾美赛珠单抗(Emicizumab)适应症
主要适应症
(1)、艾美赛珠单抗获批用于成人及儿童血友病A伴凝血因子VIII抑制物患者的常规预防治疗,旨在减少或预防出血事件发生。
(2)、目标人群:先天性FVIII缺乏(血友病A)且体内产生FVIII抑制物的患者,涵盖1月龄以上婴幼儿至成人。
(3)、治疗目标:通过每周皮下注射实现长期稳态血药浓度,降低自发性出血及关节出血风险。
(4)、特殊说明:该药不适用于非抑制物型血友病A患者,且需在启动治疗前24小时停用旁路制剂预防方案。
艾美赛珠单抗(Emicizumab)规格与性状
剂型规格
(1)、30mg/mL(1mL/瓶):含26.1mgL-精氨酸及3.1mgL-组氨酸。
(2)、60mg/0.4mL(150mg/mL):含10.5mgL-精氨酸。
(3)、105mg/0.7mL(150mg/mL):含18.3mgL-精氨酸。
(4)、150mg/mL(1mL/瓶):含26.1mgL-精氨酸。
理化特性
(1)、外观:无色至淡黄色澄清溶液,pH6.0(L-天冬氨酸缓冲体系)。
(2)、辅料:含泊洛沙姆188(稳定剂),无防腐剂。
(3)、禁忌使用情况:若溶液浑浊、变色或含颗粒物,需丢弃。
艾美赛珠单抗(Emicizumab)储存方法
常规储存
(1)、温度:2°C–8°C(冰箱冷藏区)。
(2)、避光:原包装盒内保存。
(3)、禁止冷冻或剧烈震荡。
临时取用
(1)、未开封西林瓶可在≤30°C环境下累计存放不超过7天,但需记录脱离冷藏时间。
(2)、一旦抽取药液至注射器,需立即使用。
废弃物处理
(1)、单剂量西林瓶剩余药液必须丢弃。
(2)、使用后的注射器材按医疗锐器规范处置。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761083

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