万赛维(Valcyte)是一种抗巨细胞病毒(CMV)药物,主要成分为缬更昔洛韦(valganciclovir),用于治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎。作为前体药物,其在体内转化为更昔洛韦(ganciclovir)发挥作用。用药时需警惕血液系统毒性、生殖毒性等风险,并掌握副作用管理方法及日常注意事项。
万赛维(valcyte)的副作用是什么
血液系统毒性
(1)、症状:粒细胞减少(27%)、贫血(26%)、血小板减少(6%),严重者可出现骨髓抑制。
(2)、缓解方法:定期监测血常规(尤其治疗初期),中性粒细胞<500/μL或血小板<2.5万/μL时需停药。
(3)、必要时使用造血生长因子辅助治疗。
消化道反应
(1)、症状:腹泻(41%)、恶心(30%)、呕吐(21%)及腹痛(15%)。
(2)、缓解方法:随餐服用可减轻刺激。
(3)、分次少量饮水,严重腹泻时补充电解质。
神经系统症状
(1)、症状:头痛(22%)、失眠(16%)、外周神经病变(9%),偶见癫痫发作。
(2)、缓解方法:避免驾驶或操作机械,症状持续需就医调整剂量。
万赛维(valcyte)严重副作用及紧急处理
骨髓抑制
风险:可能进展为再生障碍性贫血,需立即停药并输血支持。
肾功能损害
(1)、风险:血清肌酐升高(12%患者>1.5mg/dL),严重时需透析。
(2)、应对:定期监测肾功能,根据肌酐清除率调整剂量。
致癌与致畸风险
警示:动物实验显示致癌性及生殖毒性,用药期间需严格避孕。
万赛维(valcyte)日常用药注意事项
剂量调整原则
(1)、肾功能不全:按肌酐清除率调整剂量(如40-59mL/min者维持量减至450mg/日)。
(2)、禁忌:血液透析患者禁用(清除率<10mL/min)。
药物相互作用
(1)、齐多夫定(zidovudine):加重骨髓抑制,需监测血象。
(2)、丙磺舒(probenecid):升高更昔洛韦浓度53%,避免联用。
服药与监测要求
(1)、服用方式:整片吞服,不可掰开或咀嚼(接触碎片需立即冲洗)。
(2)、随访频率:治疗期间每4-6周眼科检查,定期评估血常规及肾功能。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
