超级希爱力(ExtraSuperTadarise)是一种复合制剂,主要含有他达拉非(Tadalafil)和达泊西汀(Dapoxetine),用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。由于其复合成分的特殊性,临床使用需要严格遵循用药规范。
超级希爱力(ExtraSuperTadarise)用药注意事项
禁忌症筛查
(1)、正在使用任何形式的硝酸酯类药物(如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯等)的患者。
(2)、服用α受体阻滞剂(坦索罗辛0.4mg/天除外)的患者。
(3)、对他达拉非、达泊西汀或任何辅料过敏的患者。
(4)、严重心血管疾病患者(如不稳定型心绞痛、近期心肌梗死等)。
患者评估
(1)、心血管评估:需评估患者心血管状况,因为性活动本身具有一定心脏风险。
(2)、肝功能评估:中重度肝功能不全患者需调整剂量。
(3)、肾功能评估:根据肌酐清除率调整剂量(重度肾功能不全最大剂量5mg)。
(4)、眼科检查:有视网膜病变(如色素性视网膜炎)病史者慎用。
药物相互作用管理
(1)、硝酸酯类药物:绝对禁忌联用,可能导致致命性低血压。
(2)、强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、利托那韦):需调整剂量。
(3)、α受体阻滞剂(除坦索罗辛0.4mg/天外):禁止联用。
(4)、酒精:大量饮酒可能增加体位性低血压风险。
超级希爱力(ExtraSuperTadarise)用药监测
常规监测项目
(1)、心血管监测:定期血压、心率监测。
(2)、肝功能监测:长期用药者定期检查肝酶。
(3)、肾功能监测:根据患者基础肾功能状况定期评估。
重点不良反应监测
(1)、心血管系统:心绞痛、心肌梗死等(发生率<2%)。
(2)、视觉异常:色觉异常、视力模糊(发生率<0.1%)。
(3)、持续勃起:>4小时的异常勃起(罕见但需紧急处理)。
(4)、神经系统:头痛(15%)、头晕(2%)。
疗效监测
(1)、勃起功能:使用IIEF问卷评估。
(2)、射精控制:记录射精潜伏期和患者主观感受。
(3)、生活质量:通过相关量表评估整体改善情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368

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