莫博替尼(Exkivity)作为一种创新药物,为表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍莫博替尼(Exkivity)各版本的购买方式、在肝肾功能受损患者中的应用,以及禁忌症等相关信息,旨在为患者和医疗专业人士提供参考。
莫博替尼(Exkivity)各版本的购买方式
莫博替尼(Exkivity)已在全球多个国家上市,患者可根据自身情况选择合适的版本进行购买。
原研药购买方式
莫博替尼(Exkivity)的原研药由日本武田公司研发生产,已在中国上市。患者可通过三甲医院、正规药房或具有相关资质的医疗服务机构购买。原研药价格相对较高,但质量有保障,患者可根据自身经济状况选择。
仿制药购买方式
除原研药外,市场上还存在多家公司生产的莫博替尼(Exkivity)仿制药。这些仿制药在价格上更为亲民,但质量和疗效可能因生产厂家而异。患者可通过跨境电商平台或海外购药渠道购买仿制药,但需注意选择正规渠道,避免购买到假药或劣药。
价格参考与上市情况
莫博替尼(Exkivity)的价格因版本和购买渠道的不同而有所差异。原研药价格较高,而仿制药则相对便宜。患者在购买时,可参考市场价格,并结合自身经济状况和治疗需求进行选择。由于莫博替尼(Exkivity)已在中国上市,患者在国内即可购买到正规渠道的原研药或仿制药。
选择合适的莫博替尼(Exkivity)版本,对于患者的治疗效果和经济负担都至关重要。
莫博替尼(Exkivity)可以用于肝肾功能受损的患者吗?
肝肾功能受损患者在使用莫博替尼(Exkivity)时,需特别关注药物的代谢和排泄情况。
轻度至中度肝损伤患者
对于轻度至中度肝损伤患者,莫博替尼(Exkivity)的剂量通常不需要调整。但患者在用药期间应密切监测肝功能,如出现异常应及时就医。
重度肝损伤患者
对于重度肝损伤患者,莫博替尼(Exkivity)的使用需谨慎。目前尚无针对重度肝损伤患者的具体剂量推荐,因此在使用前需咨询专业医生,并根据患者情况制定个性化的治疗方案。
轻度至中度肾损伤患者
对于轻度至中度肾损伤患者,莫博替尼(Exkivity)的剂量同样不需要调整。但患者在用药期间应密切监测肾功能,并避免与其他可能影响肾功能的药物同时使用。
肝肾功能受损患者在使用莫博替尼(Exkivity)时,需密切关注自身情况,并在专业医生的指导下进行用药。
莫博替尼(Exkivity)的禁忌症有哪些?
了解莫博替尼(Exkivity)的禁忌症,有助于患者避免不必要的用药风险。
对药物成分过敏者
对莫博替尼(Exkivity)或其任何成分过敏的患者应禁用此药。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,严重者可能危及生命。
妊娠期和哺乳期女性
莫博替尼(Exkivity)具有胚胎-胎儿毒性,妊娠期女性应禁用此药。哺乳期女性在用药期间也应避免母乳喂养,以免药物通过乳汁对婴儿产生不良影响。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
具有特定心脏疾病的患者
莫博替尼(Exkivity)可能导致QTc延长等心脏毒性反应,因此具有先天性QT间期延长综合征、严重心脏病或电解质异常等患者应避免使用此药。在使用莫博替尼(Exkivity)期间,患者应定期监测心功能,并根据医生建议及时调整用药方案。
温馨提示:莫博替尼(Exkivity)作为非小细胞肺癌治疗的新选择,为患者带来了新的希望。在选择购买方式时,患者应关注药物的来源和质量;在用药过程中,肝肾功能受损患者需特别关注药物的代谢和排泄情况,并根据自身情况调整用药方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310

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