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阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849官方正规购买途径
郭药师
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-06 14:31:50

阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,近年来在肿瘤治疗领域备受瞩目。本文将围绕阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849的官方正规购买途径、成年人推荐使用剂量以及可能的不良反应进行详细阐述,旨在为患者和医疗工作者提供有价值的参考信息。

阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849官方正规购买途径

鉴于阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849尚未在中国上市,了解其官方正规购买途径对于患者而言至关重要。

跨境电商平台购买

患者可通过正规的跨境电商平台购买阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849。这些平台通常会提供药品的详细信息,包括生产厂家、规格、价格及有效期等,并会进行真伪验证,确保患者能够买到正规药品。由于药品价格受多种因素影响,以下价格仅供参考:美国Mirati出口香港版规格为200mg*180粒,价格约33401美元一盒;美国Mirati版规格相同,价格约28832美元一盒;老挝卢修斯版规格为200mg*90片,价格约为822美元一盒。

国际医疗服务机构获取

除了跨境电商平台,患者还可通过国际医疗服务机构获取阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849。这些机构通常与国外制药公司有合作关系,能够提供正规的药品采购渠道和专业的医疗服务。患者在使用此类服务时,应确保机构的合法性和信誉度。

在购买阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849时,患者应保持警惕,避免购买到假药或劣药。建议通过官方认证的渠道进行购买,并保留好购买凭证和药品包装,以便在需要时进行维权。

阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849的成年人推荐使用剂量

了解阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849的成年人推荐使用剂量,对于确保药物疗效和患者安全具有重要意义。

推荐剂量

阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849的推荐剂量为每天两次,每次600毫克,持续用药直至病情进展或出现不可接受的毒性。这一剂量是经过临床试验验证的,能够确保药物在患者体内的有效浓度,从而达到最佳治疗效果。

剂量调整

在使用阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849过程中,如患者出现不良反应,可能需要暂时中断治疗、减少剂量和/或永久停药。剂量调整应根据患者的具体情况和医生的指导进行,以确保患者的安全和舒适。

患者在用药过程中应遵医嘱,按时按量服药,并密切监测自身状况。如出现任何不适或异常反应,应立即就医并告知医生自己的用药情况。

阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849有哪些不良反应

了解阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849可能的不良反应,有助于患者在使用药物时做好预防和应对措施。

常见不良反应

阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849在使用过程中可能出现多种不良反应。对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,最常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛等。这些反应多为轻至中度,可通过支持性护理治疗得到缓解。

实验室异常

阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849还可能导致一些实验室异常,如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、ALT和AST升高等。这些异常通常在停药或剂量调整后能够恢复正常。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

特殊人群注意事项

对于孕妇、哺乳期妇女、儿科患者以及老年患者等特殊人群,在使用阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849时应格外注意。这些人群可能出现的不良反应和用药风险可能有所不同,因此应在医生的指导下进行用药。

温馨提示:阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。了解阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849的官方正规购买途径、成年人推荐使用剂量以及可能的不良反应,对于患者和医疗工作者而言至关重要。患者在使用阿达格拉西布(Adagrasib)MRTX849时,应遵医嘱按时按量服药,并密切监测自身状况。如出现任何不适或异常反应,应立即就医并告知医生自己的用药情况。患者也应保持警惕,避免购买到假药或劣药,以确保自己的用药安全和疗效。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340

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