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索托拉西布在哪里能买到正规版本?
郭药师
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-05 15:48:51

索托拉西布是一款由安进公司(Amgen)研发的靶向药物,因其针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的显著疗效而备受瞩目。对于国内患者而言,如何购买到正规版本的索托拉西布,以及在使用过程中如何应对可能出现的不良反应,成为他们关注的焦点。

索托拉西布在哪里能买到正规版本?

索托拉西布作为一款备受关注的新药,其购买渠道备受患者关注。

国外购买渠道

索托拉西布的研发公司是安进公司(Amgen),该药物在2021年5月29日获得了美国FDA的加速批准上市。患者可以通过正规渠道,如美国的药店或医院,购买到正规版本的索托拉西布。由于药品跨国运输和进口的限制,患者可能需要遵循一定的法律程序和规定。

国内特殊渠道

在中国,索托拉西布尚未上市。一些特定的医疗机构或海外代购渠道可能提供索托拉西布的购买服务。患者可以选择前往这些机构就诊,由医生开具处方并在医院药房购买。患者也可以通过正规的海外代购渠道购买索托拉西布,但需注意选择信誉良好的代购商。

仿制药情况

老挝的卢修斯制药公司和东盟制药已经生产了索托拉西布的仿制药版本,并通过了老挝政府的许可认证。这些仿制药在国内市场的合法和安全尚未得到确认,患者在使用时需谨慎。

虽然索托拉西布在国内尚未上市,但患者仍可以通过国外购买渠道或国内特殊渠道购买到正规版本的索托拉西布。在选择购买渠道时,患者应谨慎选择。

使用索托拉西布出现不良反应怎样调整?

索托拉西布在使用过程中可能会出现一些不良反应,患者需要根据具体情况进行调整。

剂量调整原则

如果患者在使用索托拉西布过程中出现不良反应,最多允许减少两次剂量。首次剂量降低至480mg(4片),每日一次;如果仍不能耐受,则第二次剂量降低至240mg(2片),每日一次。如果患者不能耐受每日一次240mg的最低剂量,则建议停用索托拉西布。

不良反应的监测与处理

患者在使用索托拉西布期间应定期接受医生的评估和监测,包括肝功能测试、血常规检查等,以及时发现和处理不良反应。一旦出现不良反应,患者应立即告知医生,并根据医生的建议进行调整。对于某些不良反应,如腹泻和恶心等,医生可能会提供适当的支持性治疗以缓解症状。

停药指征

在某些情况下,患者可能需要停用索托拉西布。如果患者出现严重的肝毒性、间质性肺病(ILD)/肺炎等不良反应,或者不能耐受最低剂量的索托拉西布,医生可能会建议患者停药。

在使用索托拉西布过程中,患者需要根据具体情况进行剂量调整,并密切监测不良反应。一旦出现不良反应,患者应立即告知医生,并根据医生的建议进行处理。

索托拉西布不良反应有哪些?

索托拉西布在使用过程中可能会出现多种不良反应,患者需要了解这些不良反应以便及时处理。

常见副作用

索托拉西布最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽等。这些副作用的发生率较高,但通常可以通过适当的支持性治疗得到缓解。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

实验室检查异常

在实验室检查方面,索托拉西布可能导致淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低等异常情况。这些异常情况的发生率也较高,需要患者定期接受监测。

严重不良反应

除了常见副作用和实验室检查异常外,索托拉西布还可能导致一些严重的不良反应。肝毒性可能导致肝功能衰竭;间质性肺病(ILD)/肺炎可能导致呼吸困难和肺部功能受损等。这些严重不良反应需要患者立即就医并停用索托拉西布。

温馨提示:索托拉西布作为一款备受关注的新药,其购买渠道和使用注意事项备受患者关注。患者可以通过国外购买渠道或国内特殊渠道购买到正规版本的索托拉西布,并在使用过程中密切监测不良反应。一旦出现不良反应,患者需要根据具体情况进行剂量调整或停药处理,并告知医生以便及时处理。患者也需要定期接受医生的评估和监测。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665

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