索托拉西布(Sotorasib)的适应症是治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,且至少已接受过一次全身性治疗。KRAS突变是一种常见的癌症突变,特别是在肺癌中。而G12C突变是KRAS突变中的一种亚型,与其他亚型相比,其一直被认为是难以治疗的。索托拉西布的出现为这一亚型的患者带来了新的治疗选择。
索托拉西布(Sotorasib)的适应症是什么?
索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,具有高度的选择性、直接针对突变基因、显著的疗效和较好的耐受性等优势。它为KRAS G12C突变肺癌患者提供了新的治疗选择,并有望在未来应用于其他类型的癌症治疗。
1.高度选择性
索托拉西布是一种靶向药物,它能够选择性地作用于KRAS G12C突变的癌细胞,而对正常细胞的影响较小。这种高度的选择性可以减少对健康细胞的损伤和不良反应,提高治疗的安全性。
2.直接针对突变基因
索托拉西布直接针对KRAS G12C突变基因,通过抑制其活性来阻断肿瘤生长的信号通路。由于KRAS G12C突变在肺癌中具有较高的特异性,这种针对性的治疗作用使得索托拉西布成为治疗KRAS G12C突变肺癌的有效药物。
索托拉西布是一种具有潜力的新型靶向治疗药物,但并非适用于所有KRAS G12C突变的患者。使用前,医生需要对患者进行全面的评估,包括病情、基因突变情况等,以确定是否适合使用索托拉西布,在使用期间也需要密切监测和调整药物剂量。
索托拉西布(Sotorasib)使用前需要基因检测吗?
使用索托拉西布之前通常需要进行基因检测,以确定患者是否存在KRAS G12C突变。索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的靶向药物,通过基因检测,医生可以准确地了解患者的基因突变情况,从而判断患者是否适合使用索托拉西布。
1.提取样本
首先需要从患者身上提取细胞样本,包括血液样本、活体组织样本或去势组织样本等。不仅可以从患者身上直接提取,也可以从实验室动物模型或细胞培养体系中提取。这些样本有助于检测多种基因,确定是否有靶向药索托拉西布基因变异。
2.检测基因变异
通过对提取的样本进行基因检测,可以确定患者是否存在KRAS G12C突变。基因检测的结果将由专业医生或遗传咨询师进行解读,将根据检测结果判断患者是否适合使用索托拉西布进行治疗。更多索托拉西布的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】基因检测是索托拉西布使用前的重要步骤,有助于确保治疗的有效性和安全性。基因检测通常需要由专业机构进行,并且解读结果也需要由专业医生进行。若患者正在考虑使用索托拉西布或其他靶向药物,请务必咨询医生。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期