普拉替尼(Gavreto)是首个获批用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性RET抑制剂。普拉替尼作为一种治疗癌症的药物,如果使用了假药,可能无法达到预期的治疗效果,甚至可能对患者的健康造成损害。因此,通过辨别普拉替尼的真假,患者可以确保自己使用的是真实有效的药物,从而提高治疗效果,减少风险。
普拉替尼(Gavreto)怎么辨别真假?
要辨别普拉替尼的真假,首先应确保从正规渠道购买普拉替尼,如医院、药店或有资质的在线购药平台。避免从非法渠道或不明来源购买,因为这些药品的质量和安全性无法得到保障。
1.药品包装和标志
真正的普拉替尼药品通常会有清晰的包装和标志,印刷质量较高,无模糊字迹或拼写错误。同时,药品包装上会有密封的防伪标志,可以通过官方渠道查询真伪。真正的普拉替尼药物通常都会附有详细的说明书。
2.药品外观和气味
普拉替尼药品的外观和气味也是辨别真假的重要依据。可以观察药品的颜色、形状、质地等特征,并与官方描述进行对比。同时,注意闻药品的气味,如果与官方描述不符,可能是假药。
辨别普拉替尼真假需要综合考虑多个方面的因素。购买时应与医生进行详细的讨论,选择正规渠道,注意核对药品包装、说明书、外观和气味等信息,并警惕价格过低的药品。尽管普拉替尼是一种有效抗癌药物,但对于某些人群需要谨慎使用。
普拉替尼(Gavreto)什么人群应慎用?
普拉替尼是一种口服、强效、高选择性的RET抑制剂,主要用于治疗存在RET基因异常的癌症患者。然而,并非所有患者都适合使用普拉替尼,以下几类人群应慎用该药物:
1.出血风险或凝血功能异常
普拉替尼可能会影响凝血功能,增加出血的风险。因此,具有出血倾向或凝血功能异常的患者在使用普拉替尼时应格外谨慎,并可能需要进行严密的凝血功能监测。如果出现严重的出血事件,可能需要暂停药物或永久停药。
2.过敏反应风险较高
普拉替尼可能引起过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难或面部肿胀等。对普拉替尼或其成分过敏的患者应禁用该药物。过敏体质或对多种药物过敏的患者在使用普拉替尼时也需谨慎。更多普拉替尼的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】普拉替尼虽然是一种有效的治疗RET基因异常癌症的药物,但并非适合所有患者。具有出血风险、凝血功能异常、过敏反应风险高以及妊娠期和哺乳期妇女等特殊人群在使用普拉替尼时应格外谨慎,并遵循医生的建议和指导。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期