普拉替尼(Gavreto)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗存在RET基因突变的晚期肺癌、晚期甲状腺髓样癌以及难治性甲状腺癌。普拉替尼能准确识别并作用于存在RET基因突变的癌细胞,达到杀灭癌细胞、缩小癌症肿瘤的治疗目的。
普拉替尼(Gavreto)是靶向药吗?
普拉替尼的靶向作用机制是通过抑制RET基因的活性来发挥作用。RET基因是一类细胞因子受体激酶,在细胞生长、分化以及存活等方面起着重要作用。当RET基因出现突变时,正常的细胞生长和分化过程可能受到破坏,导致肿瘤的形成。
1.疗效性
普拉替尼能够与RET蛋白的ATP结合位点相互作用,从而抑制蛋白激酶的活性,阻断了突变RET蛋白对细胞生长的促进作用,进而抑制肿瘤的发展。普拉替尼的这种选择性抑制作用使得它在临床治疗中表现出显著的疗效。
2.安全性
普拉替尼还具有较高的特异性和较低的副作用风险,可以精确地靶向抑制RET基因,减少对正常细胞的损伤,并降低不良反应的发生率。普拉替尼为那些存在RET基因突变的癌症患者提供了一种新的、有效的治疗选择。
普拉替尼的治疗效果可能因患者的个体差异、病情严重程度以及其他因素而有所不同。在使用普拉替尼进行治疗时,医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案设计,并定期评估治疗效果和调整用药方案,以达到最佳的治疗效果。
普拉替尼(Gavreto)的适用人群有哪些?
普拉替尼是一种口服、每日一次的强效高选择性RET抑制剂,已获中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于特定类型的癌症治疗。以下是普拉替尼的适用人群:
1.肺癌
转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者已经接受过含铂化疗,但病情仍然进展或不可耐受。普拉替尼在中国和美国的批准都包括了这一适应症。
2.甲状腺癌
需要系统性治疗的晚期或转移性RET融合甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,无论是否接受过先前治疗,只要存在RET突变,普拉替尼都可以作为治疗选择。更多普拉替尼的相关信息,请点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】普拉替尼的具体使用应根据医生的建议和指导,因为每个患者的具体情况和病情可能会有所不同。此外,普拉替尼的副作用和禁忌症也需要考虑在内,以确保患者的安全和治疗效果。如有需要,建议咨询专业医生。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

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