赛普替尼于2022年9月30日在国内获批上市。普拉替尼是国内首个上市的强效、口服、选择性RET抑制剂,在RET融合阳性患者中具有快速持久的抗肿瘤活性,被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺癌等患者。研究显示已超过了以前使用多激酶抑制剂获得的结果,确立了RET融合作为肺癌临床上可行的驱动因素,对相应肿瘤患者后期治疗具有明显的益处。
赛普替尼什么时候在国内上市的?
赛普替尼作为一种新型的靶向抗肿瘤药物,可以为癌症患者提供更多的治疗选择。对于一些无法通过传统治疗方式治愈或控制病情的患者,赛普替尼可能会成为新的治疗手段,帮助患者延长生存期或改善生活质量。
1.促进医疗创新
赛普替尼作为一款新型药物,其研发和上市过程需要大量的医学研究和创新。该药的上市可以促进国内医药行业的创新和发展,推动相关领域的研究和开发,带动国内医疗水平的提升,从而为更多的患者提供更好的治疗选择。
2.满足患者需求
赛普替尼的上市可以满足国内癌症患者的治疗需求。随着癌症发病率的不断升高,对于新型、高效、副作用小的治疗药物的需求也越来越迫切。赛普替尼的上市可以为患者提供更好的治疗选择,帮助他们控制病情、延长生存期和提高生活质量。
赛普替尼在国内上市的好处是多方面的,包括提供新的治疗选择、促进医疗创新、提高医疗水平和满足患者需求等。尽管有诸多好处,但在使用赛普替尼前,患者应该咨询肿瘤专科医生或其他相关专家,了解一些重要的注意事项。
使用赛普替尼应注意什么?
使用赛普替尼时,需要定期监测患者的生理指标和药物浓度,以评估治疗的有效性和安全性。这有助于及时发现任何不良反应或药物相互作用,并采取必要的调整措施。
1.伤口愈合受损的风险
赛普替尼是一种多靶点抑制剂,可能影响血管生成和其他细胞过程,对伤口愈合产生影响。在使用赛普替尼期间,患者应当告知医生任何手术计划或已经发生的手术,以便医生能够评估伤口愈合的风险并采取适当的预防措施。在即将进行手术的情况下,医生可能会建议在手术前暂停赛普替尼的使用,以减少对伤口愈合的不良影响。
2.甲状腺功能减退
由于赛普替尼的影响可能扰乱甲状腺激素的正常产生,在接受赛普替尼治疗期间,患者通常需要接受定期的甲状腺功能检查,包括检测甲状腺激素水平,以及TSH(甲状腺刺激激素)水平。患者应当密切关注可能与甲状腺功能减退有关的症状,如乏力、体重增加、皮肤干燥等,并及时向医生报告。想了解赛普替尼的更多信息吗?点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】密切监测和与医生保持沟通是至关重要的,医生将能够根据患者的具体情况调整治疗方案,管理潜在的不良反应,确保最佳的治疗效果。患者应始终遵循医生的建议,并定期接受相关检查以确保身体的健康状况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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