AMG510目前还没有在中国正式获批。AMG510(索托拉西布)适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,该患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。
amg510在中国获批了吗?
根据最新的消息,amg510已经在中国启动了三期临床试验,该试验将评估amg510与多西他赛(docetaxel)联合治疗KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。该试验计划招募约400名患者,预计在2024年完成。这意味着amg510在国内还没有正式上市,目前只能通过参加临床试验或者海外购买的方式获取。
1.审批流程
amg510在中国获得批准上市需要符合中国国家药品监督管理局(NMPA)的相关审批流程和标准。这个过程包括严格的临床试验数据评估、药物安全性和有效性的评估,以及符合中国法规的其他审批要求。
2.临床试验
在中国启动的三期临床试验可能是为了满足中国的药物审批要求。amg510的疗效和安全性需要在中国的患者群体中进行评估,这些试验数据可能是申请在中国获批上市所必需的。
尽管amg510已在许多国家启动了临床试验,并获得了一些国家的批准上市,但每个国家的药品审批程序和标准可能不同,可能需要时间和进程来获得在中国的批准。那么amg510不能和什么药物一起使用呢?一起来看看。
amg510的药物相互作用
amg510与其他药物存在一些相互作用,这些相互作用可能会影响amg510的浓度和疗效。
1.酸还原剂
amg510与胃酸还原剂联合用药可能会降低amg510的浓度,从而降低其疗效。建议避免将amg510与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂联合用药。如果无法避免与酸还原剂联合用药,建议在局部作用解酸剂给药前4小时或给药后10小时服用amg510,以减少相互作用的风险。
2.强CYP3A4诱导剂
amg510与强效CYP3A4诱导剂联合用药可能会降低其浓度,从而影响疗效的发挥。建议避免将amg510与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平等)联合用药,以减少对amg510的影响。更多amg510的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】这些建议措施的目的是最大程度地保持amg510的疗效,同时减少与其他药物的相互作用。患者在使用amg510之前,应该告知医生所有正在使用的药物,以确保医生能够充分评估潜在的相互作用风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665

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