奥希替尼仿制药的质量和原研药类似，都是经过市场批准的，但因为工艺等多种方面原因，可能与原研药之间还是存在细小差异。

仿制药是指在原研药专利保护期满后，其他制药公司根据原研药的配方和工艺生产的药物，以下方面比较奥希替尼的仿制药与原研药之间的差异：

1、成分和质量：仿制药需要与原研药在成分和质量上保持一致，根据相关法规，仿制药的活性成分必须与原研药相同，并且需要通过严格的质量控制和标准化生产工艺。然而尽管在活性成分方面相似，但是生产工艺、辅料和制剂可能存在差异，这可能会导致一些微小的质量差异。

2、生产工艺：仿制药制造商需要开发和使用自己的生产工艺，以生产与原研药相似的药物。尽管他们努力使仿制药与原研药在质量方面尽可能相似，但是由于生产工艺的差异，仿制药可能存在一些微小的差异，如溶解性、溶出速率和稳定性。

3、药物等效性：仿制药需要进行临床试验，以证明其与原研药在药效和安全性方面的等效性。这些试验通常是在健康志愿者或特定疾病患者中进行的，并与原研药进行比较。尽管结果可能表明仿制药与原研药在药效和安全性方面具有相似的表现，但在个体之间仍可能存在一些差异。

尽管仿制药与原研药在成分和质量上有一定差异，但药物监管机构对仿制药有严格的监督和审查，以确保其质量和安全性，仿制药的开发和上市需要满足一系列的法规和标准，并经过临床试验来验证其相对于原研药的等效性。

您在使用药物时，应根据医生的建议选择适合的药物并遵循正确的用药指导。如有任何疑问，应咨询医生或药剂师的意见。