larotrectinib是否上市?
推荐指数: 836
文章来源:药队长 发布日期:2023-10-20 17:59:48
larotrectinib已经在2022年6月在中国上市。
larotrectinib的主要名称为拉罗替尼,又可被称为Vitrakvi,larotrectinib已经在2022年6月在中国上市。但是还没有被纳入医保,可能需要购买者自行承担费用。
医保对于药物的纳入通常会根据一系列条件进行评估。以下是一般情况下,药物进入医保的一些可能条件:
1.适应症:药物必须用于已经明确诊断的特定疾病或病症,并且该药物在治疗该疾病方面具有明确的临床效果。
2.临床疗效:药物必须经过临床试验证明在疾病治疗中具有一定的疗效,并且该疗效必须与目前已有的治疗方法相比具有优势。
3.安全性:药物的安全性必须得到充分的评估,并且在使用过程中未出现严重的不良反应或风险。
4.需求和可负担性:药物必须满足患者实际的医疗需求,并且价格合理,患者能够承担。
请注意,具体的医保政策和条件可能因国家、地区和医保制度而有所不同。因此您最好咨询当地的医保机构或保险公司,以了解具体的条件和申请程序,医生或药师也可以提供有关药物进入医保的相关信息和建议。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
上一篇:
amivantamab是哪家公司的?
下一篇:
使用他泽司他的过程中有什么注意事项?
拉罗替尼(Vitrakvi)
适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗:(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。
微信扫码添加好友
拉罗替尼公开资料参考价
拉罗替尼药品概述
拉罗替尼药品信息
- 拉罗替尼的用法用量是什么?拉罗替尼通常以口服胶囊的形式给予患者,但是也会存在使用口服溶液的情况。患者在使用...[ 详情 ]推荐指数:8872023-09-01 13:22:51
- 拉罗替尼(Vitrakvi)的说明书拉罗替尼是一种新一代的抗肿瘤药物,目前已经在国内上市。该药物通过特异性地抑制NT...[ 详情 ]推荐指数:10772023-09-01 13:19:59
- 拉罗替尼进入医保了吗?拉罗替尼(Larotrectinib)是一种口服药物,被认为是一种能够有效治疗多...[ 详情 ]推荐指数:32282025-01-07 13:21:06
- 拉罗替尼的注意事项有哪些?拉罗替尼可以用于治疗不可手术或转移性的实体瘤,现有治疗方案进展或无可替代治疗方案...[ 详情 ]推荐指数:5882023-09-01 15:35:50
- 拉罗替尼一个月多少钱?拉罗替尼(Vitrakvi)是一种用于治疗特定类型的肿瘤的药物。下面将为您介绍拉...[ 详情 ]推荐指数:18342025-01-07 13:30:15
- 拉罗替尼有副作用吗?拉罗替尼(Vitrakvi)是一种用于治疗特定类型肿瘤的药物。尽管它可以有效地治...[ 详情 ]推荐指数:6592023-09-01 16:55:14
- 拉罗替尼的治疗效果怎么样?拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(神经营养因子受体)基因重...[ 详情 ]推荐指数:8102023-09-01 17:05:42
- 使用拉罗替尼时剂量应该如何调整?拉罗替尼适用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得...[ 详情 ]推荐指数:6142023-09-04 11:12:53
临床招募
新药免费用
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期












