健康成人单次服用盐酸阿那莫林100mg或单次静脉注射盐酸阿那莫林10mg,其绝对生物利用度为37.0%,盐酸阿那莫林在人血浆中蛋白结合率为97.3-98.3%。
阿那莫林在健康成人中的吸收效率适中,单次口服100mg盐酸阿那莫林的绝对生物利用度为37.0%,意味着只有部分药物被有效吸收进入血液循环。为提高吸收效果,建议空腹服用,避免服药后短时间内进食。
阿那莫林在血浆中表现出高度的蛋白结合率(97.3-98.3%),这意味着大部分药物分子与血浆蛋白紧密结合,限制了游离药物在体内的广泛分布,可能影响其代谢和排泄速率,也可能减少不良反应的发生。
关于阿那莫林的代谢和排泄具体机制,目前尚未有详细资料。但一般而言,药物及其代谢物主要通过肾脏或肝脏代谢后排出体外。患者在使用阿那莫林时,应密切关注肝肾功能。
阿那莫林的使用可能导致心电图参数的显著变化,如PR间隔延长、QRS宽度增加以及QT间隔延长等。这些变化可能预示着心脏电生理活动的异常,增加心律失常和心脏骤停的风险。阿那莫林的使用还可能引发高血糖、肝功能损害以及心功能抑制等不良反应。
对于有蒽环类药物用药史的患者,使用阿那莫林时可能出现更为严重的副作用。患者在使用该药物时应严格遵循医生的指导,定期接受相关监测和检查,及时发现并处理可能出现的问题。
- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期