口服康奈非尼后峰值浓度(Tmax)的中位时间为2小时，至少86%的剂量被吸收，康奈非尼在体外与人血浆蛋白的结合率为86%，血-血浆浓度比为0.58。康奈非尼的平均终末半衰期(CV%)为3.5小时(17%)。

您好！康奈非尼的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。以下是康奈非尼的药代动力学特点：

1.吸收：口服康奈非尼后，药物在体内的吸收速度较快。中位Tmax(达到峰值浓度的时间)为2小时，这意味着在大约2小时后，药物在血液中的浓度达到最高点。此外，至少86%的剂量被吸收，这表明康奈非尼的口服生物利用度较高。

2.分布：康奈非尼在体外与人血浆蛋白的结合率为86%，这意味着大部分药物会与血浆蛋白结合，从而限制其在体内的自由扩散。血-血浆浓度比为0.58，进一步描述了药物在血液和组织之间的分布情况。

3.代谢：康奈非尼在体内主要通过代谢途径进行消除。主要的代谢途径是n-脱烷基作用，其中CYP3A4是康奈非尼在人肝微粒体中氧化总清除的主要贡献者(占83%)，其次是CYP2C19(占16%)和CYP2D6(占1%)。

4.排泄：康奈非尼及其代谢产物主要通过粪便和尿液排出体外。单次口服100mg放射性标记的药物后，约有47%(其中5%为未改变的药物)的给药剂量在粪便中回收，另有47%(其中2%为未改变的药物)的给药剂量在尿液中回收。

具体的药代动力学参数可能因个体差异而有所不同。建议您遵循医生的指导用药，确保药物的安全性和有效性。如有任何疑问或不适，请及时咨询医生。

康奈非尼目前在中国没有获得批准上市，因此在国内的药店以及医疗机构可能暂时还买不到该药物。一些医疗机构可能已经在尝试康奈非尼的临床应用，您可以通过特殊审批的方法来获得该药物，用于临床试验或个案治疗。您还可以考虑通过合法的国外药店或在线药店等渠道进行购药，但需注意药品的来源和质量。