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索托拉西布的药代动力学是什么?

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文章来源:药队长    发布日期:2024-03-04 17:16:10

达到索托拉西布血药浓度峰值的中位时间为1小时,意味着在口服索托拉西布后,大约1小时的时间内,药物在血液中的浓度会达到最高点。

您好!索托拉西布的药代动力学描述了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。对于索托拉西布而言,其主要药代动力学特性如下:

1.吸收:索托拉西布通常口服给药。口服后,药物会被胃肠道吸收。达到索托拉西布血药浓度峰值的中位时间为1小时,这意味着药物在大约1小时内开始被快速吸收并达到血液中的最高浓度

2.分布:吸收后,索托拉西布会分布到身体的各个组织和器官中。药物与血浆蛋白的结合程度也会影响其在体内的分布。

3.代谢:索托拉西布在体内主要通过肝脏进行代谢。代谢过程中,药物可能会被转化为其他化合物,这些化合物可能具有不同的药理活性或无毒性。

4.排泄:代谢后的药物及其代谢产物主要通过肾脏排泄,也可能通过胆汁排泄。

在使用索托拉西布之前,建议您咨询医生或药剂师,以获取关于该药物药代动力学特性的详细信息,并根据个人情况调整用药方案。同时,遵循医生的建议和用药指导,确保药物的有效性和安全性。

索托拉西布在国内尚未获得批准并上市,因此目前无法直接在国内购买。索托拉西布的原研药是美国安进研发生产的,已经在欧洲上市,并且存在性价比较高的版本。索托拉西布也有一些仿制药在市场上,价格相对较低。

如果您有购买索托拉西布的需求,可以考虑从国外购买或通过一些特定的渠道获取。在购买和使用药物时,务必确保药物的来源可靠、质量有保障,并遵循医生或专业医疗人员的建议和指导,以确保治疗效果和您的健康。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
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索托拉西布(Sotorasib)
适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
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