口服给药后，仑伐替尼被快速吸收，通常在给药后1至4小时观察到峰值tmax。食物不影响吸收程度，但可减缓吸收速度，当仑伐替尼与食物同服时健康受试者的血浆浓度达峰时间延迟2小时。

临床研究数据表明口服给药后仑伐替尼可以被快速吸收，通常在给药后1至4小时观察到峰值tmax，所以仑伐替尼见效速度较快。

食物不影响仑伐替尼的吸收程度，但可减缓吸收速度，当仑伐替尼与食物同服时健康受试者的血浆浓度达峰时间延迟2小时，如果您用药后迟迟不起效，考虑是否和食物同服了药物。

但除了食物可能影响仑伐替尼的吸收以外，其他情况也可能导致仑伐替尼的见效速度，常见原因有以下几点：

1、药物的药代动力学特性：药物的吸收、分布、代谢和排泄过程对其起效时间有重要影响。药物的吸收速度受多个因素影响，包括给药途径、药物的溶解性、胃肠道的pH值等。如果药物吸收较慢，它需要更长的时间才能达到治疗浓度，药物在体内的分布也会影响其起效时间，因为药物需要到达目标组织或器官才能发挥作用。药物的代谢和排泄速度也会影响其在体内的滞留时间，进而影响起效时间。

2、药物的药代动力学差异：个体差异也会导致相同药物在不同人群中起效时间的差异，个体的生理特征、基因型、年龄、性别、体重和肝肾功能等因素都可能对药物的代谢、吸收和排泄产生影响。例如肝功能不全的患者可能会导致药物的代谢速度减慢，延长药物起效时间。