拉罗替尼仿制药和原研药的疗效相差不大。

安全性和质量控制：仿制拉罗替尼在生产过程中需要遵循严格的质量控制标准，以确保其安全性和可靠性。药品监管机构会对仿制药进行严格监督和审批，确保其符合国际和国内的质量标准。

生物等效性研究：仿制拉罗替尼需要进行生物等效性研究，以证明其与原研药在体内的药物吸收、分布、代谢和排泄等方面的相似性。通过这些研究，可以评估仿制拉罗替尼是否能够达到与原研药相同的疗效。

临床试验数据：仿制拉罗替尼在获批前需要进行临床试验，以评估其疗效和安全性。这些试验通常采用随机对照的方法，与原研药进行比较。仿制拉罗替尼在临床试验中证明具有相似的疗效和安全性，那么它可以被认为是有效的。

在使用拉罗替尼时，患者需要注意中枢神经系统的不良反应，并避免从事需要高度注意力的活动。老年患者和骨质疏松患者需要特别关注骨折风险。定期进行肝功能检查，并注意肝毒性反应的出现。对于妇女，需告知医生是否怀孕或计划怀孕，以评估胚胎-胎儿毒性的风险。

中枢神经系统效应： 拉罗替尼可能会引起中枢神经系统的不良反应，如头痛、头晕、嗜睡、注意力不集中等。在使用药物期间，患者应避免从事需要高度注意力和集中力的活动，如驾驶机动车辆或操作危险机械等。如果出现严重的中枢神经系统反应，请立即告知医生。

骨骼骨折风险： 拉罗替尼使用过程中可能增加骨骼骨折的风险。特别是对于老年患者、骨质疏松患者或有骨折风险的患者，需要特别谨慎。在使用期间，医生可能会建议进行骨密度检查，并采取预防骨折的措施，如补充钙和维生素D、进行适度的运动等。

肝毒性： 拉罗替尼可能对肝脏产生一定的毒性作用。在使用过程中，患者需要定期进行肝功能检查，并密切关注肝脏相关的不良反应，如乏力、食欲不振、黄疸等。如果出现肝毒性反应，请立即告知医生。

胚胎-胎儿毒性： 拉罗替尼在妊娠期间可能对胚胎或胎儿造成不良影响。因此，在使用拉罗替尼之前，妇女需要告知医生是否怀孕或计划怀孕。医生会评估利益与风险，并根据具体情况做出决策。