莫博替尼是哪个厂家的,中国上市了吗？

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文章来源：药队长

发布日期：2022-07-27 16:27:35

莫博替尼是哪个厂家的

2021年9月15日，武田制药宣布其肺癌创新产品莫博替尼Mobocertinib（EXKIVITY）获得美国食品药物管理局（FDA）批准，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。莫博替尼是第一个被批准的专门针对EGFR Exon20插入突变的口服治疗药物。

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莫博替尼中国上市了吗

莫博替尼已经在国内上市了，也就是说患者可以在医院药房购买到本品，但目前还没有进入医保，也就无法报销。这样一来患者的经济压力还是比较大的。患者也可以通过海外医疗服务机构来了解一下海外药厂直邮的莫博替尼，性价比更高，价格实惠，更适合患者长期用药。

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参考资料：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

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药品概述

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【非小细胞肺癌】SH-1028片

[适应症]

非小细胞肺癌

[试验分期]

Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂

[适应症]

晚期或转移性食管鳞癌

[试验分期]

Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液

[适应症]

一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者

[试验分期]

Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01

[适应症]

本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗，或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。

[试验分期]

Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液

[适应症]

CLDN18.2表达的晚期实体瘤

[试验分期]

Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊

[适应症]

难治的滤泡性淋巴瘤

[试验分期]

Ⅲ期