奥匹卡朋目前没有在中国上市，患者可通过海外医疗服务公司进行购买。奥匹卡朋的推荐剂量为50mg，每天睡前口服一次。

上市详情及购买途径

2016年奥匹卡朋首次被欧盟批准作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的辅助疗法用于治疗帕金森，并于2020年在美国及日本上市。2021年奥匹卡朋在中国提交上市申请。在不同国家其价格略有不同，患者可通过海外医疗服务公司进行咨询购买。

用法用量

推荐用量

奥匹卡朋（ONGENTYS）的推荐剂量为50mg，每天睡前口服一次。患者在服用ONGENTYS前1小时、后至少1小时内不应进食。

肝损伤患者的推荐剂量

对于中度肝损伤(Child-Pugh B)的患者，ONGENTYS的推荐剂量为25mg，每天睡前口服一次。避免在严重(Child-Pugh C)肝损害患者中使用ONGENTYS。

停药和漏药

当停止ONGENTYS时，医生需监测患者并根据需要考虑调整其他多巴胺能疗法。如果漏服了一剂ONGENTYS，应在第二天的预定时间服下一剂。

特殊人群用药

怀孕

没有足够的数据表明孕妇使用ONGENTYS的风险。在动物研究中，怀孕期间口服奥匹卡朋会在临床相关的血浆暴露中对两个物种之一的胚胎发育产生不利影响(增加胎儿异常的发生率)。

哺乳期

目前还没有数据表明母乳中存在奥匹卡朋对母乳喂养的婴儿的影响，或对母乳产量的影响。在哺乳期大鼠中，口服本药可导致乳中奥匹卡朋或代谢物水平与母体血浆相似。

儿童使用

儿科患者的安全性和有效性尚未确定。

老年患者

老年患者无需调整剂量。既往研究中接受ONGENTYS 50 mg治疗的患者总数中，52%的患者年龄在65岁及以上。这些患者与年轻患者在安全性和有效性方面没有总体差异，但不能排除一些老年人对不良反应更敏感。