注射用阿扎胞苷,商品名维达莎(VIDAZA),适应于以下成年患者的治疗:
(1)国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS);
(2)慢性粒-单核细胞白血病(CMML);
(3)按照世界卫生组织(WHO)分类的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始细胞为20~30%伴多系发育异常。

首个治疗周期用量
对于所有患者,建议第一个治疗周期的起始剂量为75 mg/m2,每天通过皮下注射给药,共7天。
治疗前应对患者预先用药,以预防恶心和呕吐等症状。
在首次接受治疗前,应该收集患者的全血细胞计数、肝脏生化指标和血清肌酐值。
后续治疗周期用量
每4周为一个治疗周期,建议患者至少接受6个周期的治疗;对于完全或部分缓解的患者,治疗周期可能需要延长,只要患者能持续受益,即可持续治疗。
治疗过程中应监测患者的血液学缓解情况和肾脏毒性,必要时可以延迟给药或调整剂量。
老年患者的用药
因为阿扎胞苷及其代谢物通常通过肾脏排泄,所以肾功能受损的患者对该药可能产生的毒性反应会更大一些。
其中老年患者更容易出现肾功能下降,因此剂量选择时应该谨慎一些,可以对肾功能进行监测。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期



















