上市情况
2017 年 9 月,阿贝西利在获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为 Verzenio;
2021年3月8日,美国礼来制药研发的阿贝西利(Abemaciclib,商品名:唯择)获得中国国家药品监督管理局批准在国内上市。
医保情况
2021年12月3日,礼来宣布,阿贝西利被纳入我国乙类医保目录,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:
1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
规格和价格
目前药队长在售的阿贝西利片由原研厂家美国礼来生产,规格为150 mg*14片,价格为2250元每盒。
针对阿贝西利这类已被纳入医保的药品,由于各地集中采购情况和医保政策不同,需求量大的情况下国内药房或医院可能会出现短缺。
此时患者可以选择咨询海外医疗服务公司购买,具体情况可登录药队长官方网站进一步了解。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208716

早期乳腺癌
本品联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、 人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且 Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗
局部晚期或转移性乳腺癌
本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
1、与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗
2、与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
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