适应症
贝沙罗汀明胶软胶囊(Bexarotene、Targretin)适用于治疗既往至少接受过一种全身治疗、难治的皮肤T细胞淋巴瘤患者。
用法用量
贝沙罗汀明胶软胶囊是口服胶囊制剂,初始推荐剂量为300mg/m2,应每日单次口服给药,并随餐服用。

禁忌症
过敏患者
对贝沙罗汀或本品其他成分过敏的患者禁用。
妊娠期患者
贝沙罗汀明胶软胶囊是维甲酸类药物,这种药物会造成胎儿出生缺陷,因此孕妇禁止服用该药,如果女性在服用贝沙罗汀明胶软胶囊期间怀孕,必须立即停用该药,并马上告知医师。
注意事项
正在补充维生素A的患者
FDA说明书提及的临床研究中,建议患者将维生素A摄入量限制在15000IU/天。由于贝沙罗汀与维生素A的关系,应建议患者限制维生素A补充剂的使用,以避免发生潜在的毒性累积作用。
糖尿病患者
使用胰岛素、增强胰岛素分泌药物,如磺酰脲类药物,或胰岛素增敏剂,如噻唑烷二酮类药物的患者应慎用贝沙罗汀明胶软胶囊。根据作用机制,贝沙罗汀明胶软胶囊可增强这些药物的作用,导致患者发生低血糖。
光敏感性
类视黄醇与光敏感性相关,而体外试验表明贝沙罗汀是一种潜在的光敏剂。接受贝沙罗汀明胶软胶囊治疗期间,暴露于阳光直射的患者中观察到轻度光毒性,具体表现为晒伤和皮肤对日光敏感,故建议患者在接受该药治疗期间,应尽量避免在阳光和人工紫外线下暴露。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期



















