呋喹替尼实拍图，药队长现货供应

一项试验共招募691名患者，按2:1的比例被随机分为呋喹替尼组和安慰剂组，该试验的主要终点是总生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）。

在中位随访时间到11.3个月时，呋喹替尼组患者中位总生存期（OS）为7.4个月，安慰剂组总生存期（OS）为4.8个月，呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位总生存期（OS）。此外试验结果还显示，呋喹替尼组患者中位无进展生存期（PFS）为3.7个月，安慰剂组的中位无进展生存期（PFS）为1.9个月，提高无进展生存期近2个月。在安全性方面，呋喹替尼的治疗安全性则与预期一致，整体耐受性尚可。该试验验证了呋喹替尼在治疗结直肠癌中的疗效。