帕克替尼(pacritinib、Vonjo、帕瑞替尼)用于治疗中度或高危原发性或继发性骨髓纤维化(MF)成人患者,其具体用法用量如下:
帕克替尼实拍图,药队长现货供应
1.推荐剂量
(1)本药的推荐剂量为200mg口服,每日两次。
(2)本药可与食物一起服用或不服用。
(3)整个吞下胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。
(4)在开始用药前,正在接受其他激酶抑制剂治疗的患者,必须根据该药物的处方信息逐渐减少或停止治疗。
2.安全监察
进行全血细胞计数(CBC):包括白细胞计数差异和血小板计数、凝血试验(凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间和国际标准化比率)和基线心电图(ECG),在开始本药治疗之前和患者接受治疗期间根据临床指示进行监测。
3.漏用剂量
如果不慎漏用一剂,患者应在预定的时间服用下一剂处方剂量,不应额外服用该药来弥补漏用的剂量。
4.计划外科手术或其他干预措施导致剂量中断
由于出血的风险,在选择性手术或侵入性手术前7天停用本药,并在确保止血后重新开始治疗。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

适用于血小板计数低于50 × 109L的成人中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)的治疗
该适应症是基于脾体积缩小的加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述
- CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者[适 应 症]难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病[试验分期]Ⅰ期
- ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[适 应 症]复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[试验分期]Ⅰ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期
- 【血小板减少症】奥布替尼片[适 应 症]慢性原发免疫性血小板减少症[试验分期]Ⅲ期
- 【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体[适 应 症]老年初治高危(继发性)急性髓系白血病[试验分期]Ⅲ期