伊立替康脂质体的用法用量如下:
不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。
在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体
1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。
2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。
3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。
4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。
伊立替康脂质体正面实拍图 药队长现货供应
准备
1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。
2、保护稀释后的溶液,避免光照。
3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。给药前允许稀释溶液到室温。
4、不要冷冻
输液
静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。不要使用内联过滤器。丢弃未使用的部分。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

联合氟尿嘧啶和亚叶酸,治疗吉西他滨治疗后疾病进展后的胰腺转移性腺癌
总生存期氟尿嘧啶和亚叶酸联用伊立替康脂质体组6.1个月,高于对照组氟尿嘧啶和亚叶酸4.2个月
无进展生存期氟尿嘧啶和亚叶酸联用伊立替康脂质体组3.1月,高于对照组氟尿嘧啶和亚叶酸1.5个月。
以上数据来自美国药监局伊立替康脂质体临床试验数据
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