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推荐剂量
1.地中海贫血
(1) β地中海贫血的的推荐起始剂量为1mg /kg,每3周皮下注射一次
(2)每次服用本药前,回顾患者的血红蛋白和输血记录,根据反应滴定剂量,不良反应中断治疗
(3)如果患者在最大剂量水平治疗9周(给药3剂)后输血负担没有减少,或者如果在任何时候发生不可接受的毒性,则停止使用本药
(4)如果本药的计划给药延迟或错过,应尽快给药并按规定继续给药,两次给药之间至少间隔3周,剂量调整在每次给药前评估和回顾血红蛋白结果,如果在给药前发生红细胞输血,则使用输血前血红蛋白进行剂量评估
(5)如果患者在以1mg /kg起始剂量至少连续2次(6周)后仍未实现RBC输血负担的减少,则将剂量增加至1.25 mg/kg,剂量不要超过最大剂量1.25 mg/kg
(6)在不输血的情况下,如果3周内血红蛋白升高大于2 g/dL或给药前血红蛋白大于或等于11.5 g/dL,则减少剂量或中断治疗
2.环状铁细胞(MDSRS)骨髓增生异常综合征或环状铁细胞骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤(MDS/MPN-RS-T)相关贫血的推荐剂量
(1)对于MDS- rs或MDS/MPN-RS-T贫血患者,推荐起始剂量为1mg /kg,每3周皮下注射1次
(2)每次使用前,回顾患者的血红蛋白和输血记录,根据反应滴定剂量,不良反应中断治疗
(3)如果患者在最大剂量水平治疗9周(给药3剂)后输血负担没有减少,或者在任何时候发生不可接受的毒性,则停止使用,如果REBLOZYL的计划给药延迟或错过,应尽快给药并按规定继续给药,两次给药之间至少间隔3周
(4)如果在给药前发生红细胞输血,则使用输血前血红蛋白进行剂量评估,如果患者在1 mg/kg起始剂量下至少连续2次(6周)仍未无红细胞输血,则,剂量增加至1.33 mg/kg,如果患者在1.33 mg/kg剂量水平下至少连续2次(6周)仍未无红细胞输血,则将剂量增加至1.75 mg/kg,增加剂量的频率不要超过每6周(2次)或超过1.75 mg/kg的最大剂量
(5)在不输血的情况下,如果3周内血红蛋白升高大于2 g/dL或给药前血红蛋白大于或等于11.5 g/dL,则减少剂量或中断治疗,如果在减少剂量后,患者失去反应(即需要输血)或在没有输血的情况下,血红蛋白浓度在3周内下降1 g/dL或更多,则增加一个剂量水平,两次增加剂量之间至少要等待6周
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

1. β地中海贫血
适用于需要定期输注红细胞(RBC)的β -地中海贫血成年患者的贫血治疗
2.伴环状铁细胞的骨髓增生异常综合征或伴环状铁细胞和血小板增多相关贫血的骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤
适用于伴有环铁细胞增生异常综合征(MDS- rs)或伴有环铁细胞增生异常/骨髓增生性肿瘤伴血小板增多症(MDS/MPN-RS-T)的成人患者,治疗缺乏促红细胞生成剂且需要2个或更多红细胞单位超过8周的贫血
3.使用限制
对于需要立即纠正贫血的患者,REBLOZYL不适合作为红细胞输注的替代品
- CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者[适 应 症]难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病[试验分期]Ⅰ期
- ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[适 应 症]复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[试验分期]Ⅰ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期
- 【血小板减少症】奥布替尼片[适 应 症]慢性原发免疫性血小板减少症[试验分期]Ⅲ期
- 【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体[适 应 症]老年初治高危(继发性)急性髓系白血病[试验分期]Ⅲ期