伊沙佐米大约服用1.1个月可以见效,大于安慰剂组的1.9个月接近两个月。
伊沙佐米是与来那度胺、地塞米松联合治疗至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤成人患者的药物它的疗效在一项国际、随机化、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期优效性研究(C16010)中进行了评价,在疗效方面伊沙佐米联合用药显现出了优势:
1、中位无进展生存期:伊沙佐米联合用药20.6个月大于安慰剂联合用药14.6个月,这意味着,使用伊沙佐米联合药物治疗的患者,至少有一半疾病没有进展或者缓解的时间为一年半多接近两年,比安慰剂组整整多了半年的时间。
伊沙佐米正面实拍图 药队长现货供应
2、完全缓解率:伊沙佐米联合用药11.7%大于安慰剂联合用药6.6%,这代表,使用伊沙佐米联合治疗的患者,有一成多左右患者肿瘤完全消失,也就是说,使用伊沙佐米联合治疗的患者有望达到临床治愈,而使用安慰剂联合治疗的患者达到完全缓解的概率不到一成。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月1日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process

1、适应症
伊沙佐米适用于与来那度胺和地塞米松联合治疗至少接受过一种先前治疗的多发性骨髓瘤患者
2、使用限制
在对照临床试验之外,伊沙佐米不推荐用于维持治疗或新诊断的多发性骨髓瘤与来那度胺和地塞米松联合使用
- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期