Relyvrio药品图，药队长现货供应

在一项2期CENTAUR临床试验中，入组了137名渐冻症（ALS）患者，分别接受Relyvrio和安慰剂的治疗，为期6个月。研究的主要终点是ALS功能评定量表总分的下降率。

研究结果如下：

（1）接受Relyvrio治疗的患者平均得分高出2.32分，下降速度减缓25.3%，具有统计学意义。

（2）长期随访研究显示，3年左右时Relyvrio仍可表现一定生存益处。

（3）与安慰剂相比，Relyvrio可将死亡风险降低约44%。

（4）Relyvrio组患者的中位生存期比安慰剂组长了6.5个月（25.0个月 Vs 18.5个月）。

由此可见，Relyvrio对于渐冻症的疗效是十分可观的。