1 目标眼存在累及中心凹的瘢痕、纤维化、萎缩、密集中心凹下硬性渗出或累及黄斑的视网膜色素上皮撕裂。

2 目标眼存在视网膜下出血且出血面积≥50%的病变总面积。

3 目标眼存在瞳孔传入缺陷或影响视力检查或眼底检查的情况。

4 目标眼无晶状体(不包括人工晶状体)，或晶状体后囊膜破裂[首次给药前30天以上的人工晶状体植入后的钇铝石榴石(YAG)激光后囊切开术除外]。

5 研究者评估目标眼存在除nAMD以外的可能影响中心视力和/或黄斑检测的任何眼部疾病或病史。

6 目标眼存在除nAMD外其他原因引起的MNV，如血管样条纹病变等。

7 目标眼存在高度近视。

8 目标眼现患有无法控制的青光眼或者接受过青光眼滤过术治疗。

9 目标眼存在玻璃体出血。

10 目标眼存在特发性或自身免疫相关葡萄膜炎病史。

11 目标眼接受过玻璃体切除术、黄斑转位术，或首次给药前2个月内接受过白内障手术，或首次给药前3个月内接受过其他眼内手术，或首次给药前30天内接受过外眼手术。

12 任意眼有活动性眼部感染(如结膜炎、角膜炎等)。

13 首次给药前3个月内，非目标眼接受过抗VEGF药物。

14 非目标眼BCVA<19个字母;或经研究者评估，非目标眼在首次给药后1个月或4个月内需要抗VEGF治疗的患者。

15 已知对研究方案所用治疗相关药物或诊断相关药物过敏，包括对试验用药品、散瞳药、麻醉药以及荧光素钠或吲哚菁绿中的任何成分过敏者。

16 入组前存在下列任意实验室检查异常：肝、肾功能异常(谷丙转氨酶或谷草转氨酶>正常值上限2.5倍，或总胆红素>正常值上限1.5倍;肌酐>正常值上限1.5倍);凝血酶原时间(PT)>正常值上限3秒，或活化部分凝血活酶时间(APTT)>正常值上限10秒。