1 年龄 18~75 周岁(含 18 和 75 周岁,超过 60 岁的患者不能同时患有 3 种以上心、肺、肝、肾功能的合并症),性别不限;
2 经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性晚期实体瘤(胃癌,前列腺癌,子宫内膜癌,结直肠癌,肺癌,乳腺癌和黑色素瘤)患者;经研究者确定的经过标准治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受,或无标准治疗方法的患者;
3 存在 PTEN 缺失;
4 至少有一个符合实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.1)要求的可测量病灶;如果既往接受过局部治疗(放疗、消融、介入治疗等)的病灶是唯一病灶,则必须有该病灶疾病进展的明确影像学依据;
5 东部肿瘤协作组(ECOG)评分 0-2 分;
6 预计生存时间 3 个月以上;
7 良好的器官功能水平:
中性粒细胞绝对值(ANC) ≥1.5×109/L,血小板(PLT) ≥75×109/L,血红蛋白(Hb) ≥90 g/L;
肝功能
总胆红素(TBIL) ≤1.5×ULN,丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5×ULN;肝转移或肝癌患者:≤5×ULN,天 门 冬 氨 酸 氨 基 转 移 酶(AST)≤2.5×ULN;肝转移或肝癌患者:≤5×ULN;
肾功能
血清肌酐清除率(Ccl)≤1.5 × ULN,或者 ≥ 60 ml/min(根据Cockcroft-Gault 公式计算);
凝血功能
活 化 部 分 凝 血 活 酶 时 间(APTT)≤1.5×ULN,国际标准化比值(INR) ≤1.5×ULN;
心功能
射血分数(LVEF)≥50%,Fridericia 法校正 QT 间期(QTcF)男性<450 ms、女 性<470 ms 8 有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 180 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期的女性不得母乳喂养,育龄期女性,则必须在开始给药前进行妊娠试验,结果阴性;
9 自愿参加本次临床试验,理解研究程序且能够书面签署知情同意书。
1 既往接受过任何 PI3K、mTOR 或 AKT 抑制剂治疗进展的患者(如因不能耐受出组除外);
2 已知对 CVL237 的任何成分过敏;
3 正在使用已知的 OATP1B1 和 OATP1B3 底物药物,CYP3A4/5 底物药物,中效和强效的 CYP3A4/5 抑制剂,CYP3A4/5 强效诱导剂治疗,如果在开始研究治疗前不能停止治疗或改用其他药物者;
4 在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物制剂、分子靶向治疗或内分泌治疗等抗肿瘤药物治疗,除外以下几项:亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内,口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内(以时间短的为准);
5 在首次使用研究药物前 4 周内作为受试者参加临床试验;
6 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤,或需要在试验期间接受择期手术;
7 既往接受过同种异体骨髓移植或实体器官移植;
8 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液(如大量胸水和腹水);
9 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外);
10 有活动性脑转移、脑膜转移,及中枢神经系统(CNS)受累者,经研究者判断不适合入组者;
11 无法吞咽、慢性腹泻,存在影响药物服用和吸收的多种因素;
12 筛选前 1 年内有急性胰腺炎病史的受试者或是有慢性胰腺炎既往史的受试者;
13 先前存在肺部疾病如慢性阻塞性肺病,哮喘和特发性肺动脉高压,没有控制的肺纤维化,急性肺部疾病,间质性肺病等;
14 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染,需要系统治疗者(如活动性肺结核),不包括甲床真菌感染;
15 有 HBV、HCV 感染者(定义为 HbsAg 和/或 HbcAb 阳性且 HBV DNA 拷贝数≥1×104拷贝数/ml 或≥2000 IU/ml)或急性或慢性活动性丙型肝炎。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
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