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来特莫韦(Prevymis)用法用量、推荐剂量

郭药师
524
文章来源:药队长
发布日期:2025-12-26 14:33:01

来特莫韦(Prevymis)是一种用于预防特定移植人群中巨细胞病毒(CMV)感染和疾病的药物。为有助于其疗效与安全性,必须严格遵循基于不同患者群体及临床状况制定的用法用量、推荐剂量及相应的剂量调整方案。

来特莫韦(Prevymis)用法用量、推荐剂量

成人及年长儿科患者(≥12岁)的标准剂量‌

(1)、造血干细胞移植(HSCT)受者‌(体重≥30kg):推荐剂量为每日一次480mg。口服时,可选择一片480mg片剂或两片240mg片剂。

(2)、对于无法吞咽片剂的患者,可使用四包120mg口服颗粒剂。静脉输注剂量同样为480mg。

(3)、肾移植受者‌(年龄≥12岁且体重≥40kg):推荐剂量也为每日一次480mg,口服或静脉输注均可。口服剂型选择与HSCT受者相同。

低龄/轻体重儿科HSCT患者的体重基础剂量‌

(1)、口服给药‌:体重≥30kg:每日480mg。体重15kg至<30kg:每日240mg。体重7.5kg至<15kg:每日120mg。体重6kg至<7.5kg:每日80mg。

(2)、静脉输注‌:体重≥30kg:每日480mg。体重15kg至<30kg:每日120mg。体重7.5kg至<15kg:每日60mg。体重6kg至<7.5kg:每日40mg。

来特莫韦(Prevymis)剂量调整‌

与环孢素联用时的剂量调整‌

(1)、成人及≥12岁的患者(HSCT或肾移植)‌:当口服或静脉输注的来特莫韦与环孢素联用时,来特莫韦的剂量应减少至每日一次240mg。

(2)、若在开始来特莫韦后加用环孢素,则下一剂来特莫韦应减至240mg每日一次。若在联用期间停用环孢素,则下一剂来特莫韦应增至480mg每日一次。

(3)、儿科HSCT患者(<12岁)‌:体重≥30kg:口服每日240mg,静脉输注每日240mg。体重15kg至<30kg:口服每日120mg,静脉输注每日120mg。

(4)、体重7.5kg至<15kg:口服每日60mg,静脉输注每日60mg。体重6kg至<7.5kg:口服每日40mg,静脉输注每日40mg。

(5)、若在治疗过程中加用或停用环孢素,需要相应调整来特莫韦的下一剂剂量。

来特莫韦(Prevymis)特殊人群用药‌

肾功能不全患者‌

(1)、对于成年患者肌酐清除率(CLcr)>10mL/min,以及肾功能损伤程度类似的儿科患者,无需根据肾功能损伤调整来特莫韦剂量。

(2)、对于成年患者CLcr<50mL/min,以及肾功能损伤程度类似的儿科患者,如果接受‌静脉注射‌的来特莫韦,其辅料羟丙基倍他环糊精可能发生蓄积,因此需密切监测血清肌酐水平。

(3)、对于CLcr≤10mL/min的终末期肾病患者或接受透析的患者,目前数据不足,无法给出明确的剂量建议。

肝功能不全患者‌

(1)、对于轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能不全的患者,无需调整来特莫韦的剂量。

(2)、对于重度(Child-PughC级)肝功能不全的患者,不建议使用来特莫韦。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209939
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
来特莫韦(Prevymis)
1.预防造血干细胞移植(HSCT)患者巨细胞病毒感染来特莫韦适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染以及相关疾病。2.预防肾移植受者巨细胞病毒感染来特莫韦适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。
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