戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的用法用量
戈沙妥珠单抗(Trodelvy),作为一种创新的抗Trop-2靶点的ADC药物,自2020年在美国获得食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,为多种难治癌症患者带来了新的治疗希望。本文将详细阐述戈沙妥珠单抗的用法用量。
戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的用法用量
1.戈沙妥珠单抗的标准用药剂量
戈沙妥珠单抗的规范使用剂量设定为每公斤体重10mg,需要在21天的治疗周期内,于第1天及第8天通过静脉途径给予。这一治疗将持续进行,直至观察到疾病进展或出现患者无法承受的毒性反应。值得注意的是,首次给药需确保输注时间超过3小时,而后续输注(在患者耐受情况良好的前提下)则可缩短至1至2小时内完成。在每次输注期间以及输注结束后的至少30分钟内,医护人员需严密监控患者,以防出现任何与输注相关的反应。
2.手术前药物准备
为预防因输液产生的反应以及化疗诱发的恶心与呕吐(简称CINV),手术前需进行药物预处理。推荐使用包含退热药、H1和H2受体阻滞剂在内的预处理方案。对于既往已有输注反应历史的患者,可考虑增加皮质类固醇的使用。建议采用联合用药策略,即选择两种或三种药物进行预处理,例如地塞米松联合5-HT3受体拮抗剂或NK1受体拮抗剂,并可根据具体需要加入其他指示性药物。
3.针对不良反应的剂量调整策略
在处理输注相关反应时,若患者出现相关症状,应立即减缓或暂停戈沙妥珠单抗的输注速度。对于出现危及生命的输液反应,必须立即且永久性地停止使用该药物。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期


















