克唑替尼作为一款由美国辉瑞公司研发生产的多靶点抑制剂,自2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市以来,已在全球范围内广泛应用于临床治疗中,特别是在针对ALK+EML4-ALK+MST1R+c-Met阳性的非小细胞肺癌患者中展现出显著疗效,有效延长了患者的生存期。在中国,克唑替尼于2013年1月22日获批上市,并被纳入医保报销范围,为更多患者提供了经济上的支持。
克唑替尼应该怎么买才能买到正品?
克唑替尼作为一款疗效显著的抗肿瘤药物,其正品购买渠道的选择至关重要。
选择正规药店或医院药房
正规药店选择有资质、信誉良好的药店购买,确保药品来源正规。医院药房在医院药房购买,可以获得专业医生的用药指导和后续服务。
验证药品包装和标签
检查药品包装正品克唑替尼的包装应完整无损,印有清晰的生产厂家、批准文号等信息。核对药品标签标签上应有药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期等详细信息,且与说明书一致。
通过官方渠道查询
官方网站访问辉瑞公司官方网站或相关药品监管机构网站,查询药品真伪。防伪查询部分药品包装上设有防伪码,可通过拨打防伪电话或扫描二维码进行验证。
确保购买到正品克唑替尼,是保障患者治疗效果和用药安全的第一步。通过正规渠道购买,并仔细核对药品包装和标签,可以有效避免购买到假冒伪劣产品。
克唑替尼的用法用量是多少
了解克唑替尼的正确用法用量,是确保药物疗效和减少不良反应的关键。
推荐剂量
成人剂量克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,与食物同服或不同服均可。
补服与呕吐处理
补服若漏服一剂克唑替尼胶囊,应在记起时立即补服,除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐,应在正常时间继续服用下一剂药物,无需额外补服。
详细阅读说明书
药品说明书克唑替尼具体用法用量内容较多,建议患者在用药前详细阅读药品说明书,并在专业医生的指导下使用。
掌握克唑替尼的正确用法用量,对于提高治疗效果和减少不良反应具有重要意义。患者应在专业医生的指导下,按照说明书上的推荐剂量和用法进行用药。
克唑替尼的禁忌症人群有哪些
了解克唑替尼的禁忌症人群,是确保用药安全的重要一环。
孕妇
目前尚无妊娠期间使用克唑替尼的数据,因此孕妇应禁用此药。治疗前应告知患者对胎儿的潜在用药风险。
哺乳期女性
尚无关于母乳中是否存在克唑替尼或其代谢物的信息,因此建议哺乳期患者在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后45天内不要进行母乳喂养。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
具有生育能力的人群
对于具有生育能力的女性,在开始使用克唑替尼胶囊之前应确认其妊娠状态,并在治疗期间及最后一次给药后至少45天内使用有效的避孕措施。有女性伴侣的男性在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后至少90天内应使用避孕套。
温馨提示:了解克唑替尼的禁忌症人群,有助于避免潜在的药物不良反应和用药风险。患者应在专业医生的指导下,根据自身情况合理使用此药。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期