伊立替康脂质体是临床上用于治疗接受吉西他滨治疗后病情进展的转移性胰腺癌患者的药物,通常情况下与氟尿嘧啶和亚叶酸联用,适合作为单一药物进行治疗。目前该药已于2023年9月在我国上市,如果患者需要使用该药进行治疗,可以通过我国药物市场进行购买。
伊立替康脂质体在中国上市的时间?
伊立替康脂质体是临床上用于治疗接受吉西他滨治疗后病情进展的转移性胰腺癌患者的药物,目前已经在我国上市。
重要里程碑
伊立替康脂质体是临床上用于治疗转移性胰腺腺癌的药物,该药在我国上市给患者的用药带来了极大的便利,提高了医生和患者的用药可及性,为患者在临床上的用药提供了帮助。
医保政策
伊立替康脂质体目前还没有纳入医保范围,患者暂时不可以使用医保进行报销,这项政策在经济方面给患者增大了用药负担,降低了患者的治疗信心。
如果患者在临床用药时有关于伊立替康脂质体上市以及医保的问题,可以详细咨询医生或者医疗机构,以获得更全面的回复,下面为大家介绍伊立替康脂质体在临床上的具体疗效。
伊立替康脂质体在临床治疗方面的效果如何?
伊立替康脂质体在治疗时的临床疗效关乎患者的用药安全问题,下面是有关试验数据:
作用机制
在验证盐酸伊立替康脂质体注射液的疗效临床试验中,经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的患者使用盐酸伊立替康脂质体注射液进行治疗时获得显著且具有临床意义的OS延长,在临床上的作用效果较好。
安全性
伊立替康脂质体在临床上用药时,常见的不良反应为腹泻、疲劳、虚弱、呕吐、恶心、食欲下降、口腔炎和发热等,未见严重的危及生命的不良反应,安全性较好。还想了解更多关于伊立替康脂质体的信息?点击免费在线咨询
【温馨提示】患者在使用伊立替康脂质体进行治疗时,需要谨遵医嘱,并在医生的指导下选择用药剂量。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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