去纤苷是一种用于治疗肝静脉闭塞病(VOD)的药物。VOD是一种罕见但严重的肝脏疾病,其特征是肝静脉的狭窄或阻塞,导致肝内血液回流受限。这种疾病通常与骨髓移植、化疗或放疗等治疗方式相关。目前去纤苷没有在国内上市,本文就去纤苷的适应症、用法用量、副作用、禁忌、临床疗效等进行了详细说明。
(一)适应症
去纤苷适用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝静脉闭塞病(VOD),也称为窦状静脉阻塞综合征(SOS)。
去纤苷药品图
(二)用法用量
1.推荐剂量
(1)成人和儿童患者去纤苷的推荐剂量为每6小时6.25mg/kg,静脉输注2小时。剂量应基于患者的基线体重,基线体重定义为患者在造血干细胞移植(HSCT)准备方案前的体重。
(2)使用去纤苷至少21天。如果21天后肝静脉闭塞病(VOD)的症状和体征没有消失,则继续使用去纤苷直至肝静脉闭塞病(VOD)消失或最多60天。
2.管理说明
(1)去纤苷必须在输注前稀释。
(2)在使用去纤苷之前,确认患者没有出现临床上严重的出血现象,并且在使用不超过一种血管加压药的情况下血流动力学稳定。
(3)在2小时内持续静脉注射去纤苷。
(4)使用配备0.2μm在线过滤器的输液器输注稀释的去纤苷溶液。在给药前后立即用5%葡萄糖注射液(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗静脉给药管(外周或中央)。
(5)不要在同一静脉内同时给药去纤苷和其他静脉注射药物。
3.剂量调整
剂量调整,包括暂时或永久停用去纤苷,应遵循表1中的建议。
表1:毒性或侵入性手术的剂量调整
4.制备说明
(1)用5%葡萄糖注射液(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)稀释去纤苷至浓度为4mg/mL-20mg/mL的浓度。稀释后的溶液在2小时内给药。
(2)小瓶不含抗菌防腐剂,仅供单个患者使用。部分用过的小瓶应丢弃。稀释后的去纤苷溶液如在室温下保存,应在4小时内使用;如在冷藏条件下保存,应在24小时内使用。一次最多可配制四剂去纤苷溶液。
(3)制备说明:
①根据患者的基线体重(造血干细胞移植准备方案前的体重)确定去纤苷的剂量(mg)和瓶数。
②计算所需的去纤苷体积,从药瓶中提取该体积,并将其添加到装有0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的输液袋中。使最终浓度为4mg/mL-20mg/mL。
③轻轻混合输液溶液。
④在溶液和容器允许的情况下,给药前应目视检查注射药物是否有颗粒物质和变色。只能使用没有可见颗粒的透明溶液。根据稀释剂的种类和数量,稀释后的溶液的颜色可能从无色到淡黄色不等。
(三)适用人群
成人和儿童患者。妊娠期、哺乳期女性以及老年患者在医生指导下用药。
(四)禁忌症
去纤苷禁止在以下情况下使用:
(1)同时给予全身抗凝或纤溶治疗。
(2)已知对去纤苷或任何辅料过敏。
(五)副作用
最常见的不良反应(发生率≥10%且与因果关系无关)是低血压、腹泻、呕吐、恶心和鼻出血。
(六)注意事项
1.出血
(1)去纤苷可增加体外纤溶酶的活性,并可能增加造血干细胞移植(HSCT)后VOD患者的出血风险;有活动性出血的患者不能使用去纤苷;监测患者是否有出血迹象;如果使用去纤苷的患者出现出血,应停用去纤苷,治疗潜在病因,并提供支持性护理,直至出血停止。
(2)同时使用去纤苷和全身抗凝或纤溶治疗(不包括用于常规维持或重新开放中心静脉线)可能增加出血的风险。在去纤苷治疗前停用抗凝药物和纤溶药物,并考虑延迟使用去纤苷,直到抗凝作用减弱。
2.过敏反应
在接受去纤苷治疗的患者中出现过敏反应。这些反应包括皮疹、荨麻疹和血管性水肿。请密切关注患者是否出现过敏反应,特别是有既往接触史的患者。如果发生严重的过敏反应,停止使用去纤苷,按照标准护理治疗,并监测直至症状消退。
(七)治疗效果
一项多中心、随机、安慰剂对照的研究发现,在接受肝移植的患者中,去纤苷/去纤维钠治疗组相对于安慰剂组在28天的生存率方面有显著提高。此外,去纤苷/去纤维钠还表现出减轻SOS/VOD严重程度、改善肝功能,并在减少移植相关并发症方面呈现出趋势。
(八)药物相互作用
抗血栓剂
去纤苷可能增强抗血栓/纤溶药物(如肝素或阿替普酶)的药效学活性。由于出血风险增加,禁忌去纤苷与抗血栓或纤溶药物同时使用。
(九)储存条件
储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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