卡博替尼片(Cabometyx)作为一种新型的抗癌药物,已经在治疗肾细胞癌、肝细胞癌和未分化型甲状腺癌方面显示出了令人瞩目的疗效。为了确保药物的最佳治疗效果,并减少可能的不良反应,正确的用法和用量是至关重要的。在本文中,我们将介绍卡博替尼片的用法用量,帮助患者理解如何正确使用这一药物。
卡博替尼片的用法用量
1.重要剂量信息
(1)在预定手术前至少3周停止用卡博替尼片治疗,包括牙科手术。
(2)不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片。
2.肾细胞癌的推荐剂量
(1)卡博替尼片作为单药的推荐剂量是60mg,每日一次,直至疾病进展或按推荐给药出现不可接受的毒性。
下表提供了卡博替尼片与纳武单抗联用的推荐剂量:
3.肝细胞癌的推荐剂量
卡博替尼片作为单药的推荐剂量是60mg,每日一次,直至疾病进展或按推荐给药出现不可接受的毒性。
4.分化型甲状腺癌的推荐剂量
(1)对于人体表面积(BSA)≥1.2m2的12岁及以上儿童和成人患者,卡博替尼片作为单药的推荐剂量为60mg,每天一次,直至疾病进展或按推荐给药出现不可接受的毒性。
(2)对于人体表面积(BSA)<1.2m2的12岁及以上儿童患者,卡博替尼片作为单药的推荐剂量为40mg,每天一次,直至疾病进展或按推荐给药出现不可接受的毒性。
5.针对不良反应的剂量调整
(1)因以下情况暂停卡博替尼片:
①无法耐受的2级不良反应。
②3级或4级不良反应。
③颌骨坏死。
在不良反应消退/改善(即恢复至基线或消退至1级)后,按如下方式减少剂量:
表2.针对不良反应建议的卡博替尼片剂量减少
*:如果之前接受过最低剂量,则恢复相同剂量。如果最低剂量不能耐受,则停用卡博替尼片。
(2)针对不良反应时的卡博替尼片剂量调整
①出现3级或4级出血事件时,应该永久停用卡博替尼片。
②出现2级、3级或4级腹泻事件时,需要暂停给药卡博替尼片直至腹泻症状缓解至1级,然后下调一个剂量继续给药。
③出现2级或3级蛋白尿时,停用卡博替尼片,直至蛋白尿改善至≤1级,然后下调一个剂量继续给药,肾病综合征患者永久停用卡博替尼片。 如果想要了解完整关于卡博替尼片剂量调整的相关信息,请参考说明书。点击免费在线咨询
(3)当卡博替尼片与纳武单抗联合治疗晚期肾细胞癌时,请参阅纳武单抗处方信息。
6.与强CYP3A4抑制剂联合用药的剂量调整
将每日卡博替尼片剂量减少20mg(例如在BSA<1.2m2的儿科患者中,从60 mg每日至40mg或从40mg每日至20mg或从20mg每日至隔日20mg)。在停止强效抑制剂后2至3天后,恢复使用强效CYP3A4抑制剂之前使用的剂量。
7.与强CYP3A4诱导剂联合给药的剂量修改
根据耐受,将每日卡博替尼片剂量增加20mg (例如从60mg至80mg每日或从40mg至60mg每日)。停止强诱导剂后2至3天,恢复强CYP3A4诱导剂之前使用的剂量。每日剂量不得超过80mg。
8.肝损伤患者的剂量调整
中度肝受损(Child-Pugh B)患者,将卡博替尼片的起始剂量从每日60mg减至每日40mg,或将每日40mg减至每日20mg(适用于BSA<1.2m2的儿科患者)。
9.管理
(1)不要将卡博替尼片与食物一起给药。进食前至少1小时或进食后至少2小时给药。
①吞服整个卡博替尼片。不要压碎卡博替尼片。
②在下次服药前12小时内不要服用漏服的剂量。
③对于服用已知强诱导或抑制CYP3A4药物的患者和对于有中度肝受损患者修改卡博替尼片的剂量。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月20日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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