劳拉替尼,英文名: Lorlatinib,是一种ALK抑制剂。由美国辉瑞(Pfizer)公司通过对克唑替尼(Crizotinib)改造而得,具有较强的血脑屏障透过能力,可抑制克唑替尼耐药的九种突变。2014年该药物进入临床试验,用于肺癌的治疗,主要针对第一代ALK 抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK 抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)和艾乐替尼(Alectinib)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。劳拉替尼作为一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂,低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起作用。那么,劳拉替尼治疗ros1效果如何?
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劳拉替尼治疗ros1效果
54名患者接受了至少一个剂量的劳拉替尼治疗,这些患者包括41名(77%)ALK阳性和12名(23% )ROS1阳性的NSCLC,1名患者ALK和 ROS1状态未确定。
结果:53例阳性患者的中位随访时间为17.4个月(95%置信区间16.1~22.1个月,四分位数间距15.6~23.2个月)。53例患者中有19例患者的数据删失,其余患者的可估计的中位无进展生存期(PFS)为9.6个月。41例ALK阳性患者的中位PFS为9.6个月(95%置信区间3.4~16.6个月)。
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结论
上述实验证明,劳拉替尼针对ros1以及ALK肺癌患者拥有不错的效果,值得临床推广使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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