搜索
凡德他尼的基因靶点有哪些,属于什么抑制剂？
推荐指数：241
文章来源：药队长
发布日期：2022-08-04 15:51:34
凡德他尼的基因靶点有哪些
凡德他尼治疗肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET基因型，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。
凡德他尼 印度卢修斯 100mg×30片
凡德他尼属于什么抑制剂
凡德他尼是一种抑制包括血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）、表皮生长因子受体（EGFR）和转染重排（RET）酪氨酸激酶活性的新型多靶激酶抑制剂。凡德他尼作为一种高效的多靶点酪酸激酶抑制剂,不仅能够同时作用于肿瘤细胞的VEGFR、RET和EGFR酪氨酸激酶,还可对丝氨酸/苏氨酸激酶等其他酪氨酸激酶产生选择性抑制。其中，对VEGFR产生抑制能够有效阻滞与血管通透性、内皮细，胞增殖及迁徙等VEGF相关的所有重要表型反应;另外,由于肿瘤相关血管内皮细胞中对EGFR的表达水平较高,因此EGFR信号在促非小细胞肺癌等各种实体瘤的存活与生长过程中起着关键作用。
凡德他尼 英国阿斯利康 100mg×30片
参考资料：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
在线
问题仍未解决？企业微信真人在线，一对一免费为您答疑
- 已服务超323万人
- 18位企业微信在线
- 1分钟内回复
- 服务时间：8点至23点
马上提问
上一篇：
恩曲替尼有哪些副作用,该怎么处理？
下一篇：
凡德他尼多少钱一瓶,应该怎么购买？
相关资讯
临床招募
新药免费用
- 靶向新药！PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗！CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），包括：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL，包括组织学转化型）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药！抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药！小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤（但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期
