阿卡替尼剂量调整
推荐指数:246
文章来源:药队长
发布日期:2023-03-28 19:40:39
剂量调整:
1.肝功能损害的推荐剂量:严重肝功能损害患者避免使用阿卡替尼,轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量
2.药物相互作用的推荐剂量:
表一 与CYP3A抑制剂或诱导剂一起使用的推荐剂量修改
CYP3A | 流行性流感减毒活疫苗药物 | 推荐剂量 |
抑制剂 | 强CYP3A抑制剂 | 避免同时使用 如果短期内要使用这些抑制剂(如抗感染药,时间不超过7天),请中断阿卡替尼 |
中度CYP3A抑制剂 | 每日一次,一次100 mg | |
诱导剂 | 强CYP3A诱导剂 | 避免同时使用 如果不能避免使用这些诱导剂,请将阿卡替尼的剂量增加到200 mg,大约每12小时一次 |
3.与胃酸还原剂同时使用:
①质子泵抑制剂:避免同时使用
②h2受体拮抗剂:在服用h2受体拮抗剂前2小时服用阿卡替尼
③抗酸剂:至少隔2小时给药
4.不良反应的剂量调整:
表二 不良反应的推荐剂量修改
事件 | 不良反应 | 剂量调整(起始剂量=100 mg,大约每12小时)
|
3级或以上非血液学毒性, 伴有出血的3级血小板减少症,4级血小板减少症 或 持续时间超过7天的4级中性粒细胞减少症 | 第一次和第二次出现 | 中断阿卡替尼治疗 一旦毒性缓解到1级或基线水平,可恢复阿卡替尼,大约每12小时100 mg |
第三次出现 | 中断阿卡替尼治疗 一旦毒性缓解到1级或基线水平,可恢复阿卡替尼,降低频率,每日一次,一次100 mg | |
第四次出现 | 停用阿卡替尼 |
不良反应由国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)分级
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
上一篇:
普拉替尼大概多久耐药
下一篇:
芦可替尼一天的药量是多少?
药品概述
临床招募
新药免费用
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期



















