特立氟胺对CYP2C8底物的影响

特立氟胺是一种体内CYP2C8抑制剂。在服用特立氟胺的患者中，CYP2C8代谢药物(如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮)的暴露（药物暴露指的是机体接触药物的程度,包括时间和强度）可能会增加。应监测这些患者，根据需要调整CYP2C8代谢伴随药物的剂量。

特立氟胺对华法令的影响

特立氟胺与华法林合用需要密切监测国际标准化比值(INR)，因为特立氟胺可使INR（是常规凝血功能化验中的一项）峰值降低约25%。

特立氟胺对口服避孕药的影响

特立氟胺可能会增加炔雌醇和左炔诺孕酮的全身暴露。应考虑与特立氟胺联合使用的避孕药的类型或剂量。

特立氟胺对CYP1A2底物的影响

在体内，特立氟胺可能是CYP1A2的弱诱导剂。在服用特立氟胺的患者中，CYP1A2代谢药物(如阿洛司琼、度洛西汀、茶碱、替扎尼定)的暴露可能会减少。应监测这些患者，根据需要调整CYP1A2代谢伴随药物的剂量。

特立氟胺对有机阴离子转运体3底物的影响

特立氟胺在体内可抑制有机阴离子转运体3（OAT3）的活性。在服用特立氟胺的患者中，暴露于含有OAT3底物的药物(如头孢克洛、甲咪替丁、环丙沙星、青霉素G、酮洛芬、呋塞米、甲氨蝶呤、齐多夫定)可能会增加。