鲁卡帕尼是印度BDR生产的一种口服PARP抑制剂，本文主要带大家解读鲁卡帕尼的药物适应症以及用法用量等情况，帮助大家更好的了解本药物。

鲁卡帕尼的药物适应症

鲁卡帕尼需要在遮光、密封、干燥处保存，以免影响药物分子式结构，如果在用药期间发现鲁卡帕尼性状发生改变，请避免使用。

1、BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗

鲁卡帕尼适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的患有与有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。

2、BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌

鲁卡帕尼适用于患有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者的治疗，这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗，根据FDA批准的卢卡帕尼伴随诊断选择患者进行治疗。该适应症根据客观缓解率和缓解持续时间获得加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。

使用鲁卡帕尼前患者应该先咨询专业医生，医生具有丰富的临床经验和专业知识，能够提供准确的用药指导，他们可以向患者解释药物的作用机制、可能的副作用和注意事项，让患者有清晰的认识和理解，更好地应对可能出现的问题，避免潜在的风险。

鲁卡帕尼的用法用量

盲目使用鲁卡帕尼可能会增加不良反应出现的几率，如恶心、头晕等，建议患者在医生指导下规范用药，用法用量参考如下：

1、推荐剂量

本品的推荐剂量为600mg(2片，每片300mg)，每日两次，随餐或不随餐服用，每日总剂量为1200mg，继续治疗，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

2、漏服补充

如果患者错过了一剂，患者需要在医生指导下，在预定时间服用下一剂，不应更换呕吐的剂量。

3、不良反应的剂量调整

首次剂量减少为500mg，每日两次(2片，250mg)，第二次剂量减少为400mg，每日两次(2片，200mg)，第三次剂量减少为300mg，每日两次(1片，300mg)。

鲁卡帕尼和CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时给药会增加这些底物的全身暴露，可能会增加这些底物不良反应的频率或严重程度，因此要注意避免联用。关于鲁卡帕尼更多用量知识？点击免费在线咨询

鲁卡帕尼已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，但目前尚未在国内上市，给患者的购买带来了困难，但中国推出了一系列政策和措施，包括加快临床审批进程、简化注册流程、加强知识产权保护和促进创新药研发等，这些举措有望进一步促进鲁卡帕尼在中国市场的上市和销售。